EU-Zulassung für Duvelisib (Copiktra)

EU: Chronische lymphatische Leukämie / follikuläres Lymphom – Die Europäische Kommission erteilt Copiktra die Zulassung

25.05.2021 Die Europäische Kommission hat am 21.05.2021 dem Medikament Copiktra (Wirkstoff ist Duvelisib) der Firma Verastem Europe GmbH die Zulassung für die folgende Indikation erteilt:

Eine Copiktra-Monotherapie wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit:

  • rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) nach mindestens zwei vorherigen Therapien.
  • follikulärem Lymphom (FL), das gegenüber mindestens zwei vorherigen systemischen Therapien refraktär ist.

© arznei-news.de – Quelle: EC





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