EU: Behandlung von Erwachsenen mit Kurzdarmsyndrom – CHMP-Zulassungsempfehlung für Zeydovio Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Zeydovio (aktive Substanz ist Glepaglutid) der Firma Zealand…
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