EU: Neurofibromatose Typ 1 – CHMP-Zulassungsempfehlung für Ezmekly (Wirkstoff Mirdametinib) 23.05.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Ezmekly (aktive Substanz ist Mirdametinib) der Firma…
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