EU: Behandlung von Erwachsenen mit neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration – CHMP-Zulassungsempfehlung für Susvimo Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Susvimo (aktive Substanz ist Ranibizumab)…
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