03.04.2025 Pharvaris hat bekanntgegeben, dass die Europäische Kommission (EC) ihrem Prüfpräparat Deucrictibant den Orphan-Status für die Behandlung des Bradykinin-vermittelten Angioödems erteilt hat. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hatte Deucrictibant im März 2022…
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