Riesenzellarteriitis: RINVOQ von Europäischer Kommission zugelassen

Europäische Kommission genehmigt RINVOQ® (Wirkstoff Upadacitinib) für die Behandlung von Erwachsenen mit Riesenzellarteriitis 08.04.2025 AbbVie berichtet, dass die Europäische Kommission (EK) die Marktzulassung für RINVOQ® (Upadacitinib; 15 mg, einmal täglich)…

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