Akromegalie

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Akromegalie: EMA empfiehlt Zulassung von Palsonify

Autor: Christian Hilscher
EMA

EU: Behandlung von erwachsenen Patienten mit Akromegalie- CHMP-Zulassungsempfehlung für Palsonify 27.02.2026 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Palsonify (aktive Substanz ist Paltusotin) der Firma...

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Octreotid (Mycapssa) bei Akromegalie: EU-Zulassung

Autor: Christian Hilscher
EMA

UPDATE – EU: Akromegalie – Die Europäische Kommission erteilt Mycapssa (Wirkstoff Octreotid) die Zulassung 06.12.2022 Die Europäische Kommission hat dem Medikament Mycapssa (Wirkstoff ist Octreotid) der Firma Amryt Pharmaceuticals die...

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