Thymidinkinase-2-Defizienz (TK2d): EU-Zulassung für KYGEVVI

EU: Thymidinkinase-2-Defizienz (TK2d) – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung 03.04.2026 Die Europäische Kommission hat zur Behandlung von Kindern und Erwachsenen mit genetisch bestätigter Thymidinkinase-2-Defizienz (TK2d) mit einem...

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Thymidinkinase-2-Mangel: Zulassungsempfehlung für Kygevvi

EMA

EU: Thymidinkinase-2-Mangel (TK2d) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Kygevvi 30.01.2026 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Kygevvi (aktive Substanzen sind Doxecitin / Doxribtimin) der Firma UCB...

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