Riesenzelltumor

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Tenosynovialer Riesenzelltumor: EU-Zulassung für neues Medikament

Autor: Christian Hilscher

EU: Symptomatische tenosynoviale Riesenzelltumore – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung 25.09.2025 Die Europäische Kommission hat zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit symptomatischen tenosynovialen Riesenzelltumoren (Tenosynovial Giant Cell...

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Tenosynovialer Riesenzelltumor: EMA empfiehlt Zulassung von Romvimza

Autor: Christian Hilscher
EMA

EU: Behandlung von erwachsenen Patienten mit tenosynovialem Riesenzelltumor (TGCT), die nicht operiert werden können – CHMP-Zulassungsempfehlung für Romvimza 25.07.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung...

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Jubereq bei Krebserkrankungen mit Knochenbefall

Autor: Christian Hilscher

EU: Krebserkrankungen mit Knochenbefall – CHMP-Zulassungsempfehlung für Jubereq (Wirkstoff Denosumab) 02.06.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Jubereq (aktive Substanz ist Denosumab) der Firma...

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Vimseltinib bei tenosynovialen Riesenzelltumoren

Autor: Christian Hilscher
Food and Drug Administration logo

FDA genehmigt Romvimza (Vimseltinib) für symptomatischen tenosynovialen Riesenzelltumor 16.02.2025 Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat den Kinasehemmer Vimseltinib (Romvimza, Deciphera Pharmaceuticals, LLC) für erwachsene Patienten mit symptomatischen tenosynovialen Riesenzelltumoren (TGCT) zugelassen,...

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Pimicotinib bei tenosynovialem Riesenzelltumor (TGCT)

Autor: Christian Hilscher

Phase-III-Studie erreicht primären Endpunkt und signifikante und klinisch relevante Verbesserungen bei allen maßgeblichen sekundären Endpunkten 12.11.2024 In einer Phase-3-Studie zu Pimicotinib bei Patienten mit tenosynovialem Riesenzelltumor (TGCT) erreichte der Wirkstoff...

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