Tenosynovialer Riesenzelltumor: EMA empfiehlt Zulassung von Romvimza

EMA

EU: Behandlung von erwachsenen Patienten mit tenosynovialem Riesenzelltumor (TGCT), die nicht operiert werden können – CHMP-Zulassungsempfehlung für Romvimza 25.07.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung...

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Vimseltinib bei tenosynovialen Riesenzelltumoren

Food and Drug Administration logo

FDA genehmigt Romvimza (Vimseltinib) für symptomatischen tenosynovialen Riesenzelltumor 16.02.2025 Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat den Kinasehemmer Vimseltinib (Romvimza, Deciphera Pharmaceuticals, LLC) für erwachsene Patienten mit symptomatischen tenosynovialen Riesenzelltumoren (TGCT) zugelassen,...

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