Tenosynovialer Riesenzelltumor: EMA empfiehlt Zulassung von Romvimza
EU: Behandlung von erwachsenen Patienten mit tenosynovialem Riesenzelltumor (TGCT), die nicht operiert werden können – CHMP-Zulassungsempfehlung für Romvimza 25.07.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung...