Tenosynovialer Riesenzelltumor: EMA empfiehlt Zulassung von Romvimza

EU: Behandlung von erwachsenen Patienten mit tenosynovialem Riesenzelltumor (TGCT), die nicht operiert werden können – CHMP-Zulassungsempfehlung für Romvimza 25.07.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung…

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