EU: Behandlung mittelschwerer bis schwerer vasomotorischer Symptome (VMS) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Lynkuet 19.09.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Lynkuet (aktive Substanz ist Elinzanetant)…
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