Omacetaxin (Synribo)
Die FDA genehmigt Synribo (Wirkstoff Omacetaxin-Mepesuccinat) für die Behandlung von Erwachsenen mit chronischer myeloischer Leukämie (CML - Blut und Knochenmarkskrankheit).
News aus Forschung und Wissenschaft zu Arzneimitteln / Medikamenten, die bei/gegen Krebs / Tumoren oder Neoplasien eingesetzt werden (s. a. Liste der Krebsmedikamente) oder Krebs auslösen/fördern können.
Die FDA genehmigt Synribo (Wirkstoff Omacetaxin-Mepesuccinat) für die Behandlung von Erwachsenen mit chronischer myeloischer Leukämie (CML - Blut und Knochenmarkskrankheit).