EU-Zulassung: Columvi nach Ersttherapie bei diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

EU genehmigt Columvi als ersten bispezifischen Antikörper für das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom nach der Ersttherapie 14.04.2025 Roche berichtet, dass die Europäische Kommission Columvi® (Glofitamab) in Kombination mit Gemcitabin und Oxaliplatin…

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten über ein Mitgliedskonto!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben
Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen