EU: Fortgeschrittener oder metastasierender Brustkrebs – CHMP-Zulassungsempfehlung für Itovebi (Wirkstoff Inavolisib) 23.05.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Itovebi (aktive Substanz ist Inavolisib) der…
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