Ahornsirupkrankheit: Die Europäische Kommission genehmigt neues Medikament

EU: Behandlung von Patienten mit Ahornsirupkrankheit (MSUD, maple syrup urine disease) – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung 29.07.2025 Die Europäische Kommission hat zur Behandlung von Patienten mit...

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Maapliv bei Dekompensationsepisoden der Ahornsirupkrankheit

EMA

EU: Dekompensationsepisoden bei MSUD-Patienten – CHMP-Zulassungsempfehlung für Maapliv (Wirkstoff Aminosäuren) 23.05.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Maapliv (aktive Substanz: Aminosäuren) der Firma Recordati...

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