News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von CDKL5-Mangelerkrankung eingesetzt werden.
Die CDKL5-Mangelerkrankung (CDD) ist eine schwerwiegende und seltene genetische Störung, die durch eine Mutation des auf dem X-Chromosom befindlichen Gens für die cyclinabhängige Kinase 5 (CDKL5) verursacht wird. CDD ist durch früh einsetzende, schwer zu kontrollierende Anfälle und schwere Beeinträchtigungen der neurologischen Entwicklung gekennzeichnet.
Europäische Arzneimittelagentur gewährt Marinus Pharmaceuticals eine beschleunigte Bewertung von Ganaxolon zur Behandlung der CDKL5-Mangelerkrankung 27.08.2021 Marinus Pharmaceuticals hat heute bekanntgegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) … Weiterlesen
