Orphan-Status für Deucrictibant bei Bradykinin-vermitteltem Angioödem

03.04.2025 Pharvaris hat bekanntgegeben, dass die Europäische Kommission (EC) ihrem Prüfpräparat Deucrictibant den Orphan-Status für die Behandlung des Bradykinin-vermittelten Angioödems erteilt hat. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hatte Deucrictibant im März 2022...

Dieser Artikel ist nur für angemeldete Mitglieder sichtbar.
Uneingeschränkter und werbefreier Zugang zu allen Inhalten über ein Mitgliedskonto!
Kein Abo! (Schon ab 1,67€ für den Monat):
Mitgliedskonto einrichten und Zugang erwerben
Haben Sie bereits einen Zugang? Hier einloggen