WHIM-Syndrom: EMA empfiehlt Zulassung von Xolremdi
EU: Behandlung des WHIM-Syndroms (Warzen, Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Xolremdi 27.02.2026 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Xolremdi (aktive Substanz ist...
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