News zu Telisotuzumab
- 29.11.2023 Telisotuzumab bei Lungenkrebs. Positive Topline-Ergebnisse der Phase-2-Studie LUMINOSITY zur Bewertung von Telisotuzumab-Vedotin (Teliso-V) bei Patienten mit vorbehandeltem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)
- 25.09.2017 Fortgeschrittene solide Tumoren: Studie will Kombination ABBV-399 / Opdivo untersuchen
Fortgeschrittene solide Tumoren: Studie will Kombination ABBV-399 / Opdivo untersuchen
25.09.2017 AbbVie wird sein Medikament ABBV-399 (Telisotuzumumab Vedotin) in Kombination mit Bristol-Myers Squibb’s Immuntherapeutikum Opdivo (aktive Substanz ist Nivolumab) bei c-Met überexprimierendem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) untersuchen.
Die beiden Unternehmen haben in diesem Zusammenhang eine klinische Forschungskooperation vereinbart, um die therapeutische Behandlungsmethode bei NSCLC und potenziell anderen fortgeschrittenen soliden Tumoren zukünftig zu evaluieren.
Eine klinische Studie der Phase 1b wurde eingeleitet, um das Potenzial einer Kombination aus Opdivo und Telisotuzumumab bei Patienten mit fortgeschrittenem c-Met überexprimierendem NSCLC zu untersuchen, denen zuvor eine Chemotherapie-Linie nicht helfen konnte. Die von AbbVie finanzierte Studie wird die Verträglichkeit und potenzielle Wirksamkeit der Kombination erfassen.
Laut AbbVie wurde Telisotuzumumab Vedotin entwickelt, um die Immunsuppression zu verringern. Das erste Anti-c-Met-Antikörper-Konjugat, seiner Klasse zielt auf c-Met-verstärkte und c-Met-überexprimierende Tumoren.
Über Telisotuzumab-Vedotin (Teliso-V)
Telisotuzumab-Vedotin ist ein gegen das c-Met-Protein gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das sich an Patienten mit c-Met-überexprimierenden Tumoren richtet und das erste seiner Art ist. C-Met ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase, die in vielen soliden Tumoren, einschließlich NSCLC, überexprimiert wird. Teliso-V wird in der randomisierten Phase-3-Studie TeliMET NSCLC-01, in die derzeit Patienten aufgenommen werden, als Monotherapie bei Patienten mit zuvor behandeltem c-Met-überexprimierendem nicht squamösem EGFR-Wildtyp-NSCLC untersucht. Darüber hinaus wird es in Kombination mit Osimertinib in der laufenden Phase-1-Studie M14-237 und als Monotherapie in der Phase-2-Studie LUMINOSITY untersucht. Derzeit gibt es keine zugelassenen Krebstherapien speziell für Patienten mit c-Met überexprimierendem NSCLC.
© arznei-news.de – Quelle: AbbVie, Sept. 2017