EU: Rezidivierender oder metastasierender Gebärmutterhalskrebs – CHMP-Zulassungsempfehlung für Tivdak (Wirkstoff Tisotumab-Vedotin) 31.01.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Tivdak (aktive Substanz ist Tisotumab-Vedotin) der…
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