Fasziolose: FDA-Zulassung für Egaten
14.02.2019 Novartis berichtet, dass die US Food and Drug Administration (FDA) dem Medikament Egaten (Triclabendazol) zur Behandlung der Faszioliasis bei Patienten ab sechs Jahren die Zulassung erteilt hat.
Die Fasziolose, der Befall mit dem Großen Leberegel (Fasciola hepatica), ist eine Zoonose, die Wiederkäuer, insbesondere Schafe und Rinder, und Menschen befällt.
Triclabendazol gilt als das einzige von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfohlene Medikament gegen Fasziolose. Es ist auch in der WHO-Modellliste der wichtigsten Arzneimittel enthalten.
© arznei-news.de – Quellenangabe: Novartis
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