Alemtuzumab (Lemtrada) Erfahrungen, Erfahrungsberichte

Im Folgenden finden Sie eine kurze Zusammenfassung der Nutzererfahrungen zu Alemtuzumab (Lemtrada). Die vollständigen Erfahrungsberichte sind im Anschluss darunter zu finden.

  • Positive Erfahrungen: Viele Nutzer berichten von einer guten Verträglichkeit und signifikanten Verbesserungen ihrer MS-Symptome. Einige heben hervor, dass ihre Sehkraft wiederhergestellt wurde und sie ihre Hobbys wieder aufnehmen konnten.
  • Nebenwirkungen: Einige Nutzer erwähnen Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Übelkeit, Ausschlag, Juckreiz, Gürtelrose und Probleme mit den Mandeln. Trotzdem scheinen viele mit der Wirkung des Medikaments zufrieden zu sein.
  • Kritische Stimmen: Ein Nutzer bedauert die Entscheidung für Alemtuzumab und berichtet von der Diagnose einer Schilddrüsenüberfunktion nach der Behandlung.
  • Ratschläge: Nutzer empfehlen, sich gut zu informieren und neben dem Arzt auch in der Apotheke nachzufragen. Die Entscheidung für die Therapie sollte wohlüberlegt sein.

Bitte beachten Sie, dass dies subjektive Erfahrungsberichte von Nutzern sind und medizinische Beratung durch einen Facharzt nicht ersetzen können. Für eine individuelle Beratung sollte immer ein Arzt konsultiert werden.

Beiträge zu “Alemtuzumab (Lemtrada) Erfahrungen, Erfahrungsberichte”

  1. Mein Erfahrungsbericht: Ich habe das Lemtrada recht bis sehr gut vertragen. Starke Kopfschmerzen hatte ich zwar aber bloß die ersten 2 Tage.
    Übelkeit kam einmal kurz vor am Tag 3
    Der Ausschlag u das dazugehörige Jucken war nicht nett. Vorallen abends wenn man Ruhe hätte haben können. Daher konnte ich nicht gut einschlafen. ABER es ist wirklich ein wahnsinnig gut u schnell wirkendes Medikament
    Nachdem ich bereits abends am Tag Nummer 2, beim normalem Gehen so zügig ging, erschreckte es mich so sehr, daß ich befürchtete fliegen zu können. :-)
    Auch arbeitete Alemtuzumab umgehend an meinen Augennerv. Meine Augen waren beide so beeinträchtigt, daß ich weder li. noch re. Etwas sah. Mein rechtes Auge ist was diesen Ausfall betrifft fast ganz geheilt. Ich bin sö davon begeistert u überzeugt, daß ich davon überzeugt bin, daß nä. Jahr auch an meinem li. Auge kommen wird, wenn nicht bereits zuvor ;-)Informiert euch gut genug und fragt neben euren Ärztin auch in der Apotheke usw nach. Man muß selbst überzeugt sein u den Schritt gehen.
    Bleibt in jedem Fall poritiv u macht euch NICHT VERRÜCKT!!!ich wünsche allen, die die Therapie beginnen, daß Lemtrada GUT vertragen wird!!!Herzliche Grüße, Bonnie

  2. Ich habe chronische lymphatische Leukämie (CLL), und meine anfängliche Zellzahl überstieg 100.000, was eine Chemotherapie erforderlich machte. Nach fünfmonatiger Behandlung sank meine Zellzahl auf Null. Derzeit bin ich in Remission. Obwohl ich weiß, dass meine Krankheit unheilbar ist, bin ich dankbar, dass dieses Medikament mir geholfen hat.

  3. Keine Probleme bei der Infusion und danach. Das Beste was man bekommen kann. Es hat mir mein Leben zurückgegeben!! Keine Schübe mehr gehabt seit der Behandlung!

  4. Alemtuzumab bei Multipler Sklerose: Hallo zusammen. Ich bin immer noch unschlüssig bezüglich Lemtrada. Ich weiß, dass es keine Wunderpille gibt. Es hat die Schübe verlangsamt. Meine Symptome haben sich scheinbar verschlimmert. Ich denke man kann sagen, dass meine Erwartungen vielleicht zu hoch waren? Es sind jetzt 6 Monate vergangen. Ich werde dies aktualisieren, wenn ich eine Veränderung feststelle. Ich bin sehr froh, dass andere gute Erfahrungen gemacht haben. Kleine Schritte. Danke

  5. Bekam Lemtrada (Alemtuzumab) wegen Multipler Sklerose. Bei mir wurde im März 2009 MS diagnostiziert. Ich begann 2010 mit Lemtrada und 2012 wurde bei mir Morbus Basedow mit Schilddrüsenüberfunktion diagnostiziert. Ich habe die Einnahme dieses Medikaments bereut. Ich habe das Medikament noch bis 2020 genommen. Ich wünschte, ich hätte mich vor der Einnahme des Medikaments im Internet informiert.

  6. 7 Monate nach der Lemtrada-Infusion fühle ich mich fantastisch! Ich habe mit alten Hobbys begonnen und auch neue aufgenommen. Vom Klettern bis zum Joggen und Camping, Wandern. Mein Zustand hat sich um 90 % verbessert. Meine Sehkraft auf dem rechten Auge ist wiederhergestellt. Mein Bein gibt nicht mehr so viel nach wie früher. Ich hab auch mit dem Joggen begonnen. Nebenwirkungen waren gelegentlicher Ausbruch von Gürtelrose und Probleme mit den Mandeln. Ich bin froh, dass ich mich für Alemtuzumab entschieden habe! Es hat mir mein Leben zurückgegeben, für mich ist es die Heilung von MS!

Welche Erfahrung haben Sie mit diesem Medikament gemacht, oder haben Sie eine Frage dazu?

Hat das Medikament geholfen (Dosierung, Dauer der Anwendung)? Was hat sich verbessert / verschlechtert? Welche Nebenwirkungen haben Sie bemerkt?


Aus Lesbarkeitsgründen bitte Punkt und Komma nicht vergessen. Vermeiden Sie unangemessene Sprache, Werbung, themenfremde Inhalte. Danke.