Gilead ruft drei Chargen des AmBisome® 50 mg Pulvers zur Herstellung einer Infusionslösung aufgrund des Verdachts auf bakterielle Kontamination zurück.
Die drei Chargen von AmBisome® sind:
- 042265AD
- 042273AD
- 042304AD
In der Produktion in den USA wurde eine Kontamination mit Bakterien festgestellt. Es wurden die Keime Sphingomonas yanoikuyae und Sphingomonas paucimobilis identifiziert.
© arznei-news.de – Quelle: Gilead, Juni 2013