EU: Nicht-muskelinvasiver Blasenkrebs – CHMP-Zulassungsempfehlung für Anktiva 12.12.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Anktiva (aktive Substanz ist Nogapendekin alfa inbakicept) der Firma Serum…
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