Blasenkrebs / Urothelkarzinom

EU: Behandlung von erwachsenen Patienten mit Urothelkarzinom – CHMP-Zulassungsempfehlung für Padcev (Wirkstoff Enfortumab Vedotin) 17.12.2021 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Padcev (aktive Substanz ist Enfortumab Vedotin) der Firma Astellas Pharma als Lösung zur Infusion (20 mg und 30 mg) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Urothelkarzinom. Der … Weiterlesen

Patienten mit Bacillus-Calmette-Guérin-nicht-ansprechendem nicht-muskelinvasiven Blasenkrebs zeigten ein vielversprechendes Ansprechen auf die Behandlung mit Durvalumab und Vicineum, mit guter Verträglichkeit 12.10.2021 Die Behandlung mit Durvalumab (Imfinzi) und Vicineum (Oportuzumab monatox, VB4-845) führte bei Patienten mit Bacillus-Calmette Guérin (BCG) nicht-ansprechendem nicht-muskelinvasiven Blasenkrebs (NMIBC) zu einem vollständigen Ansprechen (CR) und einer akzeptablen Sicherheit laut den Zwischenergebnissen einer Phase-1-Studie … Weiterlesen

Phase-2-Studie: Ergänzung der Standardbehandlung bei metastasierendem Blasenkrebs durch Berzosertib bringt den Patienten keinen Nutzen 27.08.2021 Eine Phase-2-Studie unter der Leitung von City of Hope, einem Forschungs- und Behandlungszentrum für Krebs und Diabetes, deutet darauf hin, dass die Zugabe des neuartigen ATR-Inhibitors Berzosertib zur Standard-Chemotherapie bei Patienten mit metastasierendem Urothelkarzinom (der häufigsten Form von Blasenkrebs) das … Weiterlesen

Sacituzumab Govitecan (Trodelvy) zeigt sich in Phase-2-Studie vielversprechend bei Patienten mit fortgeschrittenem Urothelkarzinom 03.08.2021 Eine neue Behandlungsoption für fortgeschrittenes Urothelkarzinom erwies sich in einer internationalen, multizentrischen klinischen Phase-2-Studie unter der Leitung von Forschern von Weill Cornell Medicine and NewYork-Presbyterian als wirksam bei akzeptablen Nebenwirkungen. Die Studienergebnisse führten dazu, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and … Weiterlesen

Nivolumab (Opdivo) nach Blasenkrebs-Operation kann Risiko für Wiederauftreten der Erkrankung reduzieren 06.06.2021 Neue Forschungsergebnisse des medizinischen Onkologen Dean Bajorin vom Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) und seiner Kollegen zeigen, dass Patienten, die nach einer Blasenkrebsoperation mit Nivolumab (Opdivo®) behandelt wurden, ein geringeres Risiko für ein Wiederauftreten von hochgradigem Blasenkrebs haben. Diese Studie wurde im … Weiterlesen

17.12.2021 EU: Behandlung von erwachsenen Patienten mit Urothelkarzinom – CHMP-Zulassungsempfehlung für Padcev (Wirkstoff Enfortumab Vedotin) … zum Artikel 19.02.2021 Enfortumab-Vedotin verlängert das Überleben bei fortgeschrittenem Urothelkarzinom … zum Artikel 13.10.2020 Phase-2-Studie EV-201: Positive Ergebnisse zu PADCEV (Enfortumab Vedotin) aus der zweiten Patientenkohorte mit fortgeschrittenem Urothelkarzinom … zum Artikel 21.09.2020 Enfortumab verbesserte die Gesamtüberlebenszeit in einer Phase-3-Studie bei zuvor … Weiterlesen

11.12.2020 EU: Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Indikation von Bavencio auf die Erstlinien-Erhaltungstherapie als Monotherapie von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (UC), die nach einer platinbasierten Chemotherapie progressionsfrei sind.

Protonenpumpenhemmer (PPI) scheinen das Ansprechen auf Atezolizumab bei Patienten mit Urothelkrebs beeinflussen zu können

Update zur KEYNOTE-361 Phase-3-Studie zu Keytruda als Monotherapie und in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom

Update zur Phase-III-Studie IMvigor010 von Atezolizumab bei Menschen mit muskelinvasivem Urothelkrebs