News aus der Forschung zum Thema Blasenkrebs (häufigste Form Urothelkarzinom).
Eine Übersicht der Medikamente zur Behandlung dieser Erkrankung finden Sie in dieser Liste.
Opdivo (Nivolumab) in Kombination mit einer Chemotherapie auf Cisplatin-Basis und anschließender Opdivo-Behandlung zeigt signifikanten Überlebensnutzen für Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Urothelkarzinom, die für Cisplatin in Frage kommen, in der … Weiterlesen
Gemcitabin und Cisplatin plus Nivolumab als organerhaltende Behandlung von muskelinvasivem Blasenkrebs: eine Phase-2-Studie 05.10.2023 Bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs (MIBC) erleichtert die Behandlung mit Gemcitabin, Cisplatin plus Nivolumab die Erhaltung … Weiterlesen
Phase-3-Studie KEYNOTE-A39/EV-302 mit der Kombi Keytruda/Padcev erreicht die beiden primären Endpunkte Gesamt- und progressionsfreies Überleben bei bestimmten Patienten mit zuvor unbehandeltem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom 24.09.2023 Merck (MSD) hat … Weiterlesen
BALVERSA® (Erdafitinib) verbesserte das Gesamtüberleben im Vergleich zu Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem oder inoperablem Urothelkarzinom und ausgewählten Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Genveränderungen nach vorheriger Anti-PD-(L)1-Behandlung 09.06.2023 Janssen Pharmaceutica hat die Ergebnisse einer Zwischenanalyse … Weiterlesen
Weniger hochgradiges Wiederauftreten der Krankheit und weniger Behandlungsabbrüche unter Gemcitabin + Docetaxel im Vergleich zu Bacillus Calmette-Guérin 14.03.2023 Bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) ist die Therapie mit Gemcitabin und … Weiterlesen
Adjuvante Behandlung mit Opdivo (Nivolumab) bietet auch nach drei Jahren in der CheckMate-274-Studie signifikanten und anhaltenden klinischen Nutzen für Patienten mit radikal reseziertem, muskelinvasivem Hochrisiko-Urothelkarzinom 18.02.2023 Bristol Myers Squibb hat … Weiterlesen
FDA genehmigt erste Gentherapie zur Behandlung von nicht-muskelinvasivem Hochrisiko-Blasenkrebs 28.12.2022 Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat Adstiladrin (Nadofaragen-Firadenovec) zugelassen, eine nicht-replizierende (kann sich in menschlichen Zellen nicht vermehren) Gentherapie auf Basis … Weiterlesen
LINDIS Biotech: vielversprechende Daten der Behandlung von Patienten mit Hochrisiko-nicht-muskelinvasivem-Blasenkrebs mit dem trifunktionalen Antikörper CATUMAXOMAB 14.11.2022 Lindis Biotech hat positive Daten aus allen drei Dosisgruppen seiner laufenden Phase-1-Studie Catunibla bekanntgegeben. … Weiterlesen
Eine Phase-2-Studie mit Nab-Paclitaxel in Kombination mit Anti-PD1-Therapie bei fortgeschrittenem Urothelkarzinom 04.11.2022 Eine Kombination aus zwei Krebsmedikamenten – dem Immuntherapeutikum Pembrolizumab und einer an Nanopartikel gebundenen Form des Chemotherapeutikums Paclitaxel … Weiterlesen
Sequentielle intravesikale Behandlung mit Gemcitabin und Docetaxel bei Bacillus-Calmette-Guérin-naivem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs mit hohem Risiko 20.08.2022 Gemcitabin plus Docetaxel kann eine Alternative für die Behandlung von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) mit hohem … Weiterlesen
