EU: Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs – CHMP-Zulassungsempfehlung für Aumseqa 12.12.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Aumseqa (aktive Substanz ist Aumolertinib) der Firma SFL Pharmaceuticals für…
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