NSCLC: EU-Zulassung für Aumseqa

EU: NSCLC (Deletionen im Exon 19 des EGFR oder Substitutionsmutationen im Exon 21; EGFR-T790M) – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung 17.02.2026 Die Europäische Kommission hat zur Behandlung...

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Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs: EMA empfiehlt Zulassung von Aumseqa

EU: Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs – CHMP-Zulassungsempfehlung für Aumseqa 12.12.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Aumseqa (aktive Substanz ist Aumolertinib) der Firma SFL Pharmaceuticals für...

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NSCLC: Aumolertinib + Chemo verbessert das progressionsfreie Überleben

Aumolertinib + Chemotherapie verbessert signifikant das progressionsfreie Überleben bei Patienten mit fortgeschrittenem/metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit EGFR-sensibilisierenden Mutationen und begleitenden Tumorsuppressorgenmutationen 17.09.2025 Neue Ergebnisse einer Phase-III-Studie zeigen, dass Aumolertinib in...

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