EU: Rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom – CHMP-Zulassungsempfehlung für Blenrep (Wirkstoff Belantamab-Mafodotin) 23.05.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Blenrep (aktive Substanz ist Belantamab-Mafodotin)…
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