- 18.05.2021 Positive Ergebnisse aus der Phase-2-EXHALE-Studie zu oralem Dexpramipexol bei mittelschwerem bis schwerem eosinophilen Asthma
- 25.04.2019 Hypereosinophilie-Syndrom (HES): Orphan-Status von der FDA
Hypereosinophilie-Syndrom (HES): Orphan-Status von der FDA
25.04.2019 Knopp Biosciences hat bekanntgegeben, dass die US Food and Drug Administration (FDA) Dexpramipexol, einem oralen Medikamentenkandidaten zur Behandlung des Hypereosinophilie-Syndroms (HES), den Orphan Drug Status erteilt hat.
Das FDA Orphan Drug Designation Programm verleiht Medikamenten und Biologika, die zur Behandlung, Diagnose oder Prävention von Krankheiten und Störungen bestimmt sind, von denen wenige Menschen betroffen sind, einen besonderen Status.
© arznei-news.de – Quellenangabe: FDA
Diese Informationen sind NICHT als Empfehlung für ein bestimmtes Medikament zu verstehen. Auch wenn diese Berichte, Studien, Erfahrungen hilfreich sein können, sind sie kein Ersatz für die Erfahrung und das Fachwissen von Ärzten.