Etesevimab

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  • 26.01.2021 Neue Daten zeigen, dass die Behandlung mit Bamlanivimab und Etesevimab das Risiko für COVID-19-Krankenhausaufenthalte und Tod um 70 Prozent verringert … zum Artikel

Etesevimab plus Bamlanivimab verringert SARS-CoV-2-Viruslast

23.01.2021 Die Behandlung mit Etesevimab und Bamlanivimab, aber nicht die Monotherapie mit Bamlanivimab, ist mit einer Reduktion der Viruslast des schweren akuten respiratorischen Syndroms Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem COVID-19 verbunden laut einer im Journal of the American Medical Association veröffentlichten Studie.

Die Studie; Dosierung

Dr. Robert L. Gottlieb vom Baylor University Medical Center und Baylor Scott and White Research Institute in Dallas und Kollegen wiesen 577 Patienten (durchschnittliches Alter 44,7 Jahre), die positiv auf eine SARS-CoV-2-Infektion getestet wurden und ein oder mehrere leichte bis mittelschwere Symptome aufwiesen, nach dem Zufallsprinzip entweder einer einzelnen Infusion von Bamlanivimab-Monotherapie (700 mg, 2.800 mg oder 7.000 mg [101, 107 bzw. 101 Patienten]), einer Kombinationsbehandlung (2.800 mg Bamlanivimab und 2.800 mg Etesevimab [112 Patienten]) oder Placebo (156 Patienten) zu.

Wirksamkeit; Viruslast

Im Phase-2-Teil dieser randomisierten Phase-2/3-Studie stellten die Forscher fest, dass die Veränderung der logarithmischen Viruslast gegenüber dem Ausgangswert am Tag 11 bei

  • -3,72 für 700 mg Bamlanivimab
  • -4,08 für 2.800 mg Bamlanivimab
  • -3,49 für 7.000 mg Bamlanivimab
  • -4,37 für die Kombinationsbehandlung mit Etesevimab
  • -3,80 für Placebo lag.

Die Unterschiede in der Veränderung der logarithmischen Viruslast an Tag 11 betrugen

  • 0,09 (95 Prozent Konfidenzintervall [CI] -0,35 bis 0,52; P = 0,69) für 700 mg Bamlanivimab
  • -0,27 (95 Prozent CI -0,71 bis 0,16; P = 0,21) für 2.800 mg
  • 0,31 (95 Prozent KI -0,13 bis 0,76; P = 0,16) für 7.000 mg bzw.
  • -0,57 (95 Prozent KI -1,00 bis -0,14; P = 0,01) für die Kombinationsbehandlung mit Etesevimab

im Vergleich zu Placebo.

Der Anteil der Patienten mit COVID-19-bezogenen Krankenhauseinweisungen oder Notaufnahmen betrug 5,8% (9 Ereignisse) für Placebo, 1,0% (1 Ereignis) für 700 mg, 1,9% (2 Ereignisse) für 2.800 mg, 2,0% (2 Ereignisse) für 7.000 mg und 0,9% (1 Ereignis) für die Kombinationsbehandlung. Unmittelbare Überempfindlichkeitsreaktionen wurden bei 9 Patienten (6 Bamlanivimab, 2 Kombinationsbehandlung und 1 Placebo) berichtet. Während der Studienbehandlung traten keine Todesfälle auf.

Zusätzliche Studien sind erforderlich, um zu herauszufinden, ob die stärkere Reduktion der Viruslast, die durch die Kombinationstherapie gezeigt wurde, letztendlich zu einem klinischen Nutzen im Vergleich zur Monotherapie führen würde, schreiben die Autoren.
© arznei-news.de – Quellenangabe: JAMA. Published online January 21, 2021. doi:10.1001/jama.2021.0202.



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