Kein Unterschied zwischen Fluvoxamin und Placebo in Bezug auf Krankenhausaufenthalt, Notaufnahme, Tod
13.01.2023 Laut einer online im Journal of the American Medical Association veröffentlichten Studie führt eine Behandlung mit Fluvoxamin bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer COVID-19 im Vergleich zu Placebo nicht zu einer Verbesserung der Zeit bis zur dauerhaften Genesung.
Dr. Matthew W. McCarthy von Weill Cornell Medicine in New York City und seine Kollegen untersuchten die Wirksamkeit von niedrig dosiertem Fluvoxamin (50 mg zweimal täglich) über einen Zeitraum von 10 Tagen im Vergleich zu Placebo bei 1.288 Patienten (674 in der Fluvoxamin-Gruppe und 614 in der Placebo-Gruppe) im Alter von 30 Jahren oder älter, die an einer Infektion mit dem Coronavirus 2 des akuten respiratorischen Syndroms litten und zwei oder mehr Symptome von akutem COVID-19 über einen Zeitraum von sieben Tagen oder weniger aufwiesen.
- Die Forscher stellten fest, dass die mediane Zeit bis zur anhaltenden Genesung in der Fluvoxamin-Gruppe 12 bzw. 13 Tage in der Placebogruppe betrug (Hazard Ratio: 0,96; 95 Prozent Konfidenzintervall: 0,86 bis 1,06).
- Insgesamt kam es bei 3,9 Prozent der Teilnehmer in der Fluvoxamin- und 3,8 Prozent in der Placebogruppe bis zum 28. Tag zu einem Krankenhausaufenthalt, einem Besuch in der Notaufnahme oder zum Tod (Hazard Ratio: 1,1; 95 Prozent Konfidenzintervall: 0,5 bis 1,8).
- Ein Teilnehmer in der Fluvoxamin- und zwei Teilnehmer in der Placebogruppe wurden in ein Krankenhaus aufgenommen; in beiden Gruppen wurden keine Todesfälle gemeldet.
- Unerwünschte Ereignisse traten in beiden Gruppen nur selten auf.
„Diese Ergebnisse sprechen nicht für den Einsatz von Fluvoxamin in dieser Dosis und Dauer bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer COVID-19“, schreiben die Autoren.
© arznei-news.de – Quellenangabe: JAMA. Published online January 12, 2023. doi:10.1001/jama.2022.24100
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