EU: Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium – CHMP-Zulassungsempfehlung für Imdylltra 27.03.2026 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Imdylltra (aktive Substanz ist Tarlatamab)…
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