Kleinzelliger Lungenkrebs: EMA empfiehlt Zulassung von Imdylltra
EU: Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium – CHMP-Zulassungsempfehlung für Imdylltra 27.03.2026 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Imdylltra (aktive Substanz ist Tarlatamab)...