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Beiträge zu “Maviret Nutzererfahrungen Archiv”

  1. Ich hoffe ich habe es Endlich geschaft den Virus mit den tollen Tabletten Maveret zu Besiegen.die Zeit kommt einem Ewig vor 8 wochen.aber ich habe es Geschafft.Ich bin schon 6 Wochen Virus frei..ich muss noch 2 mal zur Blutentnahme.ich hoffe es bleibt so..Wer es noch vor sich hat.macht es.es ist so ein tolles Gefühl…schreibt. Bitte wer es noch vor sich hat..lg.Petra.

  2. Hallo Erdi,

    Du brauchst Dir keinen Sorgen machen wegen der vergessenen Tablette. Mir ist das gleiche passiert und mein Arzt hat mir gesagt, dass es Untersuchungen gibt, dass Maviret so stark wirkt, dass es unwahrscheinlich ist, dass wegen einmal vergessen, die Therpaie versagt…. Also weiter mit der Therapie und es wird schon klappen

  3. Hallo zusammen, ich habe das Medikament im März/April 2021 genommen und glücklicherweise auch keine Nebenwirkungen verspürt. Ich bin GenoTyp 1 seit dreissig Jahren und bis jetzt kerngesund. Die Viren-Last hat sich massiv reduziert und Mitte August weiss ich endgültig ob ich geheilt bin. Ich bin sehr zuversichtlich, da ich seit der Einnahme dieses ständige komische Müdigkeitsgefühl los bin. Mir geht es jetzt irgendwie so viel besser und ich fühle mich irgendwie extrem erleichtert. Bin so gespannt auf das endgültige Ergebnis Mitte August.
    Werde euch nochmals kurz darüber berichten. Bin sehr dankbar, dass es dieses Medikament gibt.
    Liebe Grüsse

  4. Hallo zusamnen
    Nehme seit 6 Wochen Maviret. Habe starke Muskelschmerzen vorallem rechter Arm. Bin eingeschränkt in der Bewegung. Kennt das jemand? Bin unsicher ob dies eine Nebenwirkung von Maviret ist oder evtl. nichts mit dem Medikament zu tun hat.
    Auch habe ich einmalig das Medikament vergessen einzunehmen und mache mir deswegen Sorgen dass die Therapie nicht alles Viren abtötet.
    Wäre froh um ein Feedback

  5. Hi,
    Habe am 20.05.2021 mit Maviret angefangen und hatte
    fast keine Nebenwirkungen, bis auf 3 Tage leichte Kopfschmerzen und einen komischen Geschmack im Mund.
    Ich habe die Hep. C seit 30 Jahren und bin glücklich das ich jetzt dieses Medikament bekommen habe. Nach 4 Wochen erster Bluttest und das Ergebnis war :
    HCV PCR qualitativ : negativ
    Kann jedem nur empfehlen Maviret zu nehmen, da es fast alle Genotypen in der Lage ist zu heilen.

  7. Hallo
    heute ist der 17. Tag der Einnahme von Maviret. Bis auf das ich tierisch Angst hatte vor eventuellen Nebenwirkungen, spüre ich nichts. Bis jetzt alles super nur habe ich abgenommen.ist das normal?

  8. Hallo,
    habe mich in den achtziger Jahren mit Hepatitis C angesteckt. Meine Leberwerte waren seitdem ständig leicht erhöht. In den letzten Jahren begann ich unter extremer Müdigkeit zu leiden, sodass ich meiner Arbeit kaum noch nachgehen konnte. Bei einer Kontrolle im KH wurde eine Fibrose 3.Grades gemessen. Leber und Eisenwerte waren erhöht, während die Anzahl der Blutplättchen sehr niedrig waren. Mein Arzt riet mir zur Therapie mit Maviret. Hatte sehr große Angst davor, zumal ich auch eine Hepatitis B durchgemacht habe. 2019 entschied ich mich zur Therapie und ich habe es nicht bereut. Hatte keine Nebenwirkungen und schon nach einem Jahr hatte sich die Fibrose komplett zurück gebildet. Nächste Kontrolle im Sommer. Ich hoffe, dass alles noch so gut aussieht. Die Angst vor einer Zirrose war sehr belastend und ständig in meinem Hinterkopf.
    Wünsche allen Mut zur Therapie, alles wird gut

  9. Hallo Zusammen,
    Ich bin 48 (m) und habe seit 27 (oder mehr) Jahren die kleine Teufel in mir. Genotype 3 um genau zu sein. Ich habe noch nie viel Alkohol getrunken, bei anderen Dingen bin ich schon mal schwach geworden, da habe ich es mir wohl eingefangen… Letztes Jahr haben sich meine Leberwerte drastisch erhöht und in folge dessen nahm die Lebensqualität stark ab und ich hatte Stress auf Arbeit wegen vielen Krankheitstagen..
    Harte Drogen nehme ich quasi nicht mehr, gelegentlichen Cannabis-Konsum verkneife ich mir während der 8 Wochen Therapie.
    Ich bin seit zig Jahren Schmerzpatient mit Migräne und Kopfschmerzen (Wetter).
    Vor 3 Stunde die ersten 3 Maviret Tabletten genommen, nach 1h haben leichte Kopfschmerzen angefangen, jetzt sind sie so stark das ich mich kurz hinlege… Übelkeit oder sonstiges verspüre ich nicht.
    Ich werde hier im Wochenabstand berichten, vielleicht hilft es ja jemanden sich dafür zu entscheiden. Mein Arzt meinte grade noch rechtzeitig – nächste Station wäre Leberzirrhose gewesen und was danach kommt wissen wir alle.. also dann auf in den Kampf :P

    Wünsche euch alles Gute und drücke jedem die Daumen der sich dazu entscheidet !

  10. Vyacheslav, vielen Dank für Deinen Bericht. Ich wünsche Dir baldige Genesung.Ich bin nach der 3 Monats-Kontrolle immer noch virenfrei. Allerdings zog sich die allergische Reaktion mit übelsten 24 Std Juckreiz und Ausschlag bis Therapieende hin. Benommenheit und Kopfschmerzen legten sich nach ca 2 Wochen. Nach 4 Wochen habe ich dann doch ein Antiallergika genommen, um die nächsten 4 Wochen so halbwegs zu überstehen.Direkt nach Therapieende war dieser Spuk vorbei. Allerdings hat sich während und nach der Therapie mein Hautbild extrem verändert.Sie ist schrumpelig wie bei einer Exikose, zunehmend Pigmentstörungen und winzig kleine Pickelchen an Brust, Armen und Beinen. Psychisch habe ich wieder Boden unter den Füssen. Der Juckreiz war auf die Dauer so quälend, einfach zum Durchdrehen. Das war sehr belastend.Abgesehen von leichten Gelenkschmerzen und der Haut geht es mir subjektiv nicht besser und nicht schlechter als vor der Therapie. Ein zweites Mal würde ich Maviret nicht mehr nehmen, weil ich allergisch darauf reagierte. Trotzdem wünsche ich Allen einen guten Heilerfolg. LG

  11. Hallo Tinaki,

    ich habe ja noch die Interferon/Ribavirin Therapie vor ca 18 Jahren gemacht. Da war der Juckreiz das kleinste Übel. Ich musste nach einem halben Jahr abbrechen. Haarverlust, Juckreiz, Übelkeit, Schwäche usw. Mit dem neuen Medikament ist der Forschung wirklich was ganz großes gelungen. Und die Heilungschancen sind viel größer, als mit der alten Therapie. Nach Tag 6 verspüre ich keine Nebenwirkungen. Und darüber bin ich sehr glücklich. Dir wünsche ich ein Virenfreies Leben

  13. Guten Morgen zusammen,

    heute ist der 4. Tag der Einnahme von Maviret. Bis auf das ich tierisch Angst hatte vor eventuellen Nebenwirkungen, spüre ich nichts. Bis jetzt alles super

  14. Hallo alle zusammen. Seit eine Woche ist meine Therapie mit Maviret abgeschlossen. Was ich jetzt zu berichten habe, ist dass bei mir Übelkeit plötzlich viel stärker als bei 8 Wochen Therapie. Hat jemand Erfahrungen gemacht, ob nach dem 8 Wöchige Therapie mit Maviret schlechter wird.?

  15. Tinaki ich kann dir berichten, dass bei mir jetzt stärkere Übelkeit und Erbrechen kommen. Einen Tag 8 mal in tag, andere Tagen nur 1 mal in Tag. Maviret habe ich seit 1 Woche beendet.
    Mit freundlichen Grüßen
    Vyacheslav

  16. Hallo da draußen, ich habe Hep C seit geschätzten 35
    Jahren. Habe hier erst erfahren das die Krankheit auch depressiv machen kann.
    Erklärt so einiges… Bin nun in der 2. Woche der Einnahme,fühle eine stärkere
    Müdigkeit als vorher. Leichtes Völlegefühl? Sodbrennen? Jedenfalls Kaffee ab-
    gesetzt und siehe da.Auf alle Fälle viel trinken immer gut.Wenn das alles ist was
    an Nebenwirkungen auftritt,will ich mal nicht klagen.Allen die es das Medikament einnehmen müssen gutes Gelingen. Ich melde mich nach meinen
    ersten Blutergebnissen noch einmal Gruß

  17. Hallo nochmal. Ich würde gerne fragen, hat jemand bei achte Woche einnahme von Maviret sich sehr schlecht gefühlt? Bei mir ist ab Samstag 09.05.2020 war ganz schlimme Übelkeit und ich bin am 13.05. mit Maviret fertig.

  19. Ich nehme Maviret seit 17.03. In 2 Tagen ist meine Therapie vorbei. Ich habe bei Einnahme von Maviret Übelkeit und Kopfschmerzen. Habe immer zwischen 8 Uhr und 10.20 die Medikamente genommen. Weißt jemand ob man kann die Verstopfung von Maviret bekommen

  20. Hallo zusammen ich habe jetzt 2 Wochen Mavirit genommen und spüre keine Nebenwirkungen. Ich fühle mich fitter als vorher und hoffe das es so weiter verläuft.
    Gruß an alle

  21. Hallo Zusammen,ich habe die Hep. C vermutlich schon 30 Jahre. Genotyp 1a, mit zumindest beginnender Zirrhose. Habe deshalb vor 6 Tagen mit Maviret begonnen. Bis jetzt sind die Kopfschmerzen moderat. Abgeschlagenheit geht auch so, aber was mich mürbe macht, ist ein sehr starker Juckreiz von Kopf bis Fuss, selbst Augen.seit dem 2. Einnahmetag. Hat jemand von Euch Erfahrungen damit? Ich hoffe, dass dies nur zu Therapiebeginn ist. Was mich natürlich auch interessiert ist, gibt es nach Beendigung der Therapie irgendwelche Folgeschäden durch die Therapie? Eine Freundin hat erfolgreich das Virus eleminiert, dafür hat sie jetzt Rheuma. Hatte sie vorher lt. Untersuchungen nicht.
    Freue mich auf ein feedback…

  22. Am 27. September war meine Therapie zu Ende. Währenddessen hatte ich starke Fatigue und Myalgie. Die Viren bin ich los. Jedoch kämpfe ich seitdem immer noch mit starken Muskelschmerzen. Ähnlich, nur nicht ganz so schlimm, war es nach meiner ersten Therapie 1999 mit Interferon und Ribavirin. Ich hoffe, dass sich mein Befinden wieder bessert.

  23. Hallo zusammen. Ich habe vom Mai 2019-bis 17.Juli 2019 mit der Maviret Therapie begonnen. Ich entschied mich jeden Morgen um acht,meine 3 Tabletten mit Frühstück einzunehmen. Die Therapie verlief ganz gut. Spührte,dass das Maviret hilft. Auch ich bin sehr dankbar,dass ich mit Maviret Therapiert habe. Bin seit Oktober 2019 geheilt. Nun ging es mir aber nach der Therapie sehr schlecht. ich bekam eine schwere Augenmuskelentzündung,diverse Herpesausbrüche die ich mit zwei mal Antibiotikum einnahmen wegbrachte. Auch nach der Therapie,erwachte ich immer morgens zwischen 04.oo und war hellwach. Sass dann im Bett und es war,wie wenn ich auf Kokain gewesen wäre…..- Das war äusserst unschön. Trotzallem bin ich froh,dass ich die Therapie gemacht habe. Hat auch jemand negative Erfahrungen gemacht,nach der Therapie????? Lg

  25. Hallo, ich bin etwas verunsichert, mein Blutbild weist 250000 vieren auf. iS ja eigentlich nicht viel. Ich hab sicherlich seid bohh 30 Jahren die C.meine Leber und auch die Nieren sind ohne vernarbungen. Prima. Die Krankenkasse hat zugestimmt für die Kosten aufzukommen. Ich hab etwas bedenken, da ich im allgemeinen eine Impfgegnerin bin und auch sonst schluck ich nix. nun, ich bin mit 53 in Ausbildung hab viele Prüfungen und ich frage mich ob ich dies, mit all den andern Aufgaben die ich sonst noch so zu erfüllen habe und will, schaffe? MÖHHHH nich einfach für mich, mich zu entscheiden…

  26. Meine 8 Wochen Maviret sind bis auf 5 Tage vorbei. Mir ging es bisher soweit gut dabei. Nach 4 Wochen HCV negativ. Viren nicht mehr nachweisbar. Exzellente Leberwerte. Bisher stets erhöht. Im Februar steht noch die Abschlussblutuntersuchung an
    Ich bin wie befreit und glücklich!

  27. Hallo, ich habe vermutlich seit 1989 Hepatitis C. Da ich Hämophilie A habe, werde/ wurde ich regelmäßig mit entsprechenden Blutpräparaten behandelt. Hierbei könnte es zu der Übertragung gekommen sein. Nach langem Zögern und Bedenken, habe ich mich nun entschlossen eine Therapie mit Maviret zu beginnen. Ich nehme es nun seit 3 Tagen ohne Probleme. Vielleicht ein wenig Blähungen. Ich bin froh mich entschieden zu haben. Gerne würde ich von Mitstreitern über ihre Erfahrungen mit dem Medikament hören.

  28. nehme Meviret, nun 7 Wochen…Hatte kaum Nebenwirkungen. Nach 4 Wochen
    Blutkontrolle….Virus wäre kaum noch nachzuweisen. Nächste Woche meine
    Abschlussuntersuchung…hoffe weiter auf positive Ergebnissse

  29. Hallo Ihr Lieben,
    nun ist meine 8-wöchige Maviret-Therapie genau ein Jahr her.
    Ich hatte letzte Woche meine halbjährliche Blutuntersuchung und der Virus war auch dieses mal nicht mehr nachweisbar. Ich kann euch wirklich nur sehr zu dieser Therapie raten, da ich nach zwei erfolglosen, langwierigen Interferon Therapien den Virus nicht besiegen konnte. Der HCV Genotyp 1a wurde schon 1994 diagnostiziert.
    Also es ist wichtig die Tabletten täglich um die gleiche Zeit einzunehmen, keinen Alkohol zu trinken und die Sache wirklich Ernst zu nehmen.
    Ich wünsche jedem hier das Beste, ganz viel Gesundheit und Erfolg mit dieser angenehmen Therapie, welche wirklich sehr geringe bis fast keine Nebenwirkungen (wie es bei mir der Fall war) hat.

  31. Hallo zusammen,
    ich denke, dass einige Angst vor den Nebenwirkungen von Maviret haben – die Erfahrungen derjenigen, die Interferon genommen haben, machten nicht gerade Mut. So ging es mir auch. Habe ich nicht genommen. Deshalb hatte ich auch höchsten Respekt vor dem Medikament Maviret.
    Eigentlich unbegründet, denn ich habe im Grunde gar nichts gemerkt in den acht Wochen der Einnahme. Ich habe die drei Tabletten immer abends zwischen 21 und 23:30 Uhr genommen, eingebettet in ein Essen. Das habe ich mir die ganzen Wochen konsequent gegeben.
    Und Alkohol habe ich gar keinen getrunken, einmal nach dem ersten Blutbefund, negativ, nach drei Wochen, gab es zwei Bier, dann wieder Pause bis zum Ende der Kur.
    Heute habe ich das Ergebnis nach den 8 Wochen Einnahme bekommen: negativ, keine HCV mehr im Blut. Supertoll, ich freue mich sehr. Seit 2003 wusste ich es, angesteckt haben könnte ich mich schon weit vorher – Anfang der 90er schwitze ich wochenlang nachts sehr heftig, extrem, da kämpfte mein Immunsystem bestimmt mit dem HCV. Wie auch immer, nun ist er besiegt. Ein Traum.
    Kann ich nur empfehlen, das HCV mit Maviret zu vernichten – ich habe zwar auch damit ganz gut gelebt, mich gesund ernährt und Sport getrieben, aber der Virus war trotzdem immer in mir. Jetzt nicht mehr! Der Fortschritt ist manchmal doch ganz hilfreich. Danke!

  32. Hallo meine Lieben,

    heute habe ich nach 6 Monaten Wartezeit, meinen Abschlussbefund bekommen.
    Ich bin nach 30 Jahren Hepatitis C Genotip 3 geheilt.
    Ich habe mich strikt an die Anweisungen gehalten und muss sagen es hat sich gelohnt.

    Liebe Grüße an alle und eine gute Genesung
    Walita

  33. Hallo liebe Freunde!! Bin seit ca.20 Jahren an HepC Typ1 erkrankt und hab die Interferon vor Jahren abgebrochen da mit den Nebenwirkungen arbeiten nicht möglich war!! Habe nach Monaten des wartens gestern endlich mit Maviret begonnen und ausser in den ersten 2 Stunden a bissl Schwindel und a bissal an leichten Druck im Kopf keine Nebenwirkungen!! Ich habe super Leberwerte da ich nie Alk trinke ca.22 Jahre!! Heute am 2ten Tag gar nichts derweil und ich hoffe das bleibt so!! Ich hoffe das es uns allen hilft und selbst wenn ein paar Nebenwirkungen kommen ist das alles lächerlich zum Interferon!! Ich halte euch auf dem laufenden und Wünsche euch alles Gute gute!! Ausserdem zwei Monate oder bei anderen drei ist nichts gegen das Interferon vpn der Zeit her!! Ausserdem möchte ich mal der Gkk und dem Kh Dankeschön sagen, denn wer könnte sich schön 17 500€’für eine Packung leisten!! Ich nicht, aber wer einzahlt ins System darf sich ja auch mal was erwarten!! Hoffe das so viele wie möglich geheilt werden und da soll Geld bei Gesundheit keine Rolle spielen!! Aber was die Pharma da verdient ist Wahnsinn, aber so lange diese schwere Krankheit geheilt wird ist es das Wert!! Drücke euch beide für schnelle Heilung und halte euch mit meinem Fall auf dem laufenden!

  34. Liebe Mitkämpfer/-Innen
    Nach jahrelangem Drogenkonsum in den 80er/90ern trage ich, w/56, das HPV 1a mit mir herum. Seit 17 Jahren bin ich komplett drogenfrei und schon lange wollte ich diese “Baustelle HPV” angehen. Aber eine Interferon Therapie kam für mich wegen den Nebenwirkungen nie in Frage.
    Seit 3 Jahren anhaltend sehr hohe Leberwerte, aber glücklicherweise noch ohne Zirrhose. Nun habe ich mich für 8 Wochen Maviret entschieden und im Vorfeld nach Erfahrungsberichten gegoogelt und somit bin ich auf eure Site gestossen. Ihr habt mir Mut gemacht!!!
    Bin ein “Schisshase” in Sachen Medikamenten und mir wird schon vom Anschauen eines Aspirins schwindlig;-)
    Heute 5. Tag Maviret, jeweils abends. Ausser enormer Müdigkeit 2 Std. nach Einnahme und verschwindend kleinen Bauchschmerzen/Blähungen keine Zipperlein! Den Tag durch bin ich bei der Arbeit wach und leistungsfähig wie üblich.
    Für mich persönlich habe ich einen Kalender erstellt, in welchem ich jeden vergangenen Tag streiche – mit einem potthässlichen Virus versehen -, und dem ich jeden Abend laut und deutlich sage “Haub ab, du S…..! ;-)
    Ich wünsche euch allen erfolgreiches Kämpfen und alles Gute!!
    Riha

  35. Ich hatte im Jahr 2014 noch die alte Methode mit Interferon und Ribavirin gemacht. Damals hatte ich Symptome von Grippe (hab dann Grippostad C genommen), Kopfschmerzen, Depressives Verhalten.

    Leider hab ich mich 2017 wieder angesteckt. Mit GT4. Das neue Medikament “Maviret” hat so gut wie keine Nebenwirkungen bei mir. Ein wenig Kopfschmerzen, Müdigkeit. Aber auch nur in der ersten Tagen. Nehme die 3 Tabletten immer Abends nach dem Essen. Bin so froh das es dieses Medikament gibt und ich denke mal dass ist auch der Durchbruch in der Medizin. Es hilft bei jedem Genotyp 1-6 und ich denke mit der Analyse das Hepatitis C tatsächlich bis 2030 geheilt ist.

  37. Hallo alle zusammen,
    im Juli 2018 habe ich durch Zufall die Diagnose HEPATIS C bekommen und es hat mir wirklich den Boden unter den Füßen weggerissen.
    Ich habe keine Ahnung, wie und wann ich mich infiziert habe…aber die Ärzte und gute Freunde meinten alle: “Was hilft es Dir, wenn Du es weißt wann und woher Du es hast…DU HAST ES NUN MAL!!!”…das waren damals sehr harte Worte, aber im Grunde genommen waren und sind sie wahr…
    soll an alle, die Betroffen sind, heißen: Nicht grübeln, nicht den Mut verlieren und jegliche Hilfe, Therapie annehmen und machen und dagegen ankämpfen!
    Ich habe dann im Oktober 2018 eine 8 Wochen MAVIRET -Therapie begonnen, welche meine (gesetzliche) Krankenkasse KKH übernommen hat; Kostenpunkt ca. € 30.000.-.
    Jetzt im Februar 2019 habe ich den erlösenden Brief bekommen, dass ich geheilt bin.
    Ich hatte nicht einen einzigen Tag/ Nacht irgendwelche Nebenwirkungen, konnte gut schlafen, alles Essen und Trinken, ging ohne Probleme zur Arbeit und zum Sport und bn auch innerhalb Europas verreist.
    Die Medikamente sollte ich morgens einnehmen und das habe ich auch jeden Tag, 8 Wochen lang gemacht, denn auch nur die kleinste Veränderung in der Einnahme der Tabletten hätte den Heilungsprozess wohl geschädigt, so mein behandelnder Professor.
    Ich bin sehr, sehr froh, dass dieses Kapitel in meinem Leben nun Vergangenheit ist und möchte mit diesen Zeilen ALLEN Betroffenen Mut zu sprechen.
    Auch wenn die Diagnose im ersten Moment so niederschmetternd und erschütternd ist…ES GIBT HEILUNG und die Chancen stehen ja Dank MAVIRET sehr gut.
    Ich wünsche allen weiterhin alles Gute, positive Gedanken, viel Kraft und dann schlussendlich DIE BESTE GESUNDHEIT!!!

  38. Hallo Ihr Lieben,
    was soll ich sagen: Nach einer 48-wöchigen und leider erfolglosen Interferon/Ribavirin-Therapie vor 11 Jahren hatte ich erstmal kaum Motivation wieder mit einer Therapie anzufangen. Da mein Vater zwischenzeitlich aber aufgrund seiner HCV-Erkrankung schwer an Leberkrebs erkrankt ist, habe ich mich dann doch entschlossen, die neue Therapie mit Maviret auszuprobieren. Tja, und es war ein echter Spaziergang! Wenn ich Nebenwirkungen gehabt haben sollte, so habe ich nichts davon mitbekommen. Es ist einen Versuch wert und mein Hepatologe hat mir auch bestätigt, dass die Ansprechrate fast 100% beträgt. Probiert es aus, nehmt es immer regelmäßig ein, und Ihr werdet über das Ergebnis staunen. Unglaublich, damit hätte ich nicht gerechnet, dass es so einfach sein kann! Nach 23 Jahren HCV – und glücklicherweise keinen gesundheitlichen Problemen – bin ich es nun tatsächlich los geworden und werde darauf eine Flasche Champagner köpfen!! Euch alles Gute und habt den Mut, die Therapie zu wagen!

  39. Guten Morgen, ich nehme nun seit einer Woche Maviret. Erst war es ein bisschen speziell, hatte sehr viel Durst, viel Hunger und der Kopf waren bisschen matschig… Ich trinke sehr viel und das hilft mir gut. Bin vielleicht etwas mehr erschöpft als vor der Therapie. Ich bin seit 30 Jahren HCV positiv. Mit einer Viren Belastung von 5 Millionen. Wie ich aber diesen Berichten entnehmen kann, wird es ein Leben danach geben… Ich bin zwar Vegetarier, schaue auf eine mehr oder weniger gesunde Ernährung (viel Süsses und 2x die Woch ein Apero oder Wein), habe aber eine leichte Fettleber. Hoffe dass ich dies auch noch in den Griff bekomme. Kann mir jemand sagen, wie es sich anfühlt ohne hcv zu leben? Hat jemand diesbezüglich Erfahrung und gibt es Unterschiede? Einen schönen Tag. Franziska

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