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Beiträge zu “Maviret Nutzererfahrungen Archiv”

  1. Hallo zusammen, mache momentan Therapie Maviret nach erfolgsloser Interferontherapie vor 20 Jahren. Geht so von den Nebenwirkungen her. Kein Vergleich zu der “ Reise durch die Hölle “ mit Interferon. Hab mal ne Frage: Vor Therapiebeginn vor 3 Wochen hat man HCV-RNA quantitativ gemessen. Der Wert ist nicht in Kopien angegeben (uL oder wie das war ) sondern lautet 9.1exp5. Hat irgend jemand eine Ahnung was das in verständlichen Zahlen bedeutet ? Hab mich grad blöd gegoogelt und finde nix wirklich aufschlussreiches.Grüße Rainer

  2. Hallo, liebe Mitreisende,
    bin nun seit drei Wochen mit Maviret unterwegs. Die Nebenwirkungen sind – verglichen mit Interferon, durch das ich mich vor Jahren gequält habe, nur um zu hören, dass ich Non-Responder bin – schon auch sehr spürbar. Ich fühl mich manchmal von aggressiv zu depressiv, vom rum schreien zum rum heulen in schnellem Wechsel wie im Schleudergang. Gelenk- und Kopfschmerzen, aber die waren vorher schon da, sind jetzt eben verstärkt. Mir ist oft übel, und ich habe den Eindruck, als wäre mein Kopf manchmal nicht zurechnungsfähig, habe Blackouts.
    Aber es ist ja alles absehbar. Ich war die letzten Jahre so schwer krank, da ist diese Therapie ein Spaziergang – hoffentlich mit dem berühmten Licht am Ende des Tunnels :)
    Liebe Liu, das ist der Hammer, dass du nicht informiert wurdest. Warum du allerdings bei einer Wahlmöglichkeit die Hep C bevorzugen würdest, versteh ich nicht so ganz …
    Liebe Grüße,
    Sosolotta *

  3. Hallo liebe Mitleidende,
    jetzt habe ich Angst bekommen. Ich Depp habe erst jetzt den Beipackzettel gelesen und bin bei Warnhinweisen fast an den Buchstaben erstickt! Ich bin Koinfiziert! Ich bekahm in den 90er direkt 2 Hep Diagnosen. Hep C cro. und Hep B ausgeheilt! Bei mir ist auch Imunschutz anzunehmen. Bei den Warnhinwiesen dachte ich zuerst daran dass es zu Komplikationen hinsichtlich des Hep C Verlauf kommen könnte.Aber Dr. Google sagte mir, meine Hep B könnte reaktiviert werden! Ich wollte heute die Therapie eigenmächtig abbrechen, aber nach weiterem Informieren und Lesen meiner Laborwerte ist das Risiko bei etwa 1%. Allerdings sind die Studien (bei DAA Therapien) auch ziemlich jung und werden bei Koinfektion Hbv/Hbc kontrovers diskutiert! Warum sagt mein Arzt mir nichts darüber? Hat der einen Lattenschuss?!! Wenn ich die Wahl habe zwischen C oder B dann nehme ich immer C. Andererseits habe ich eine beginnende Fibrose und die C sollte schon Therapiert werden.
    Toll jetzt habe ich 2 Dämonen im Kopf… 5% Quote der nicht Heilung und 1% eine chronische Hep B zu bekommen!!!
    Danke fürs zuhören,
    Grüsse Liu

  4. Hallo liu, ich denke, jeder sollte gut überlegen, wann die beste Einnahmezeit ist und die dann beibehalten. Im Beipackzettel steht nichts von immer gleicher Einnahmezeit, aber die Ärzte haben sicherlich Erfahrungswerte und ein immer gleichbleibender Blutspiegel der Wirkstoffe, ist bestimmt Förderlich für die Heilung.
    Ich habe in den ersten Wochen gespürt, dass etwas in meinem Körper passiert. Es hat mal hier oder da gezwickt und dann war es wie ein Aufatmen der Leber und anderen Organe. Der 39jährige Krieg gegen die Viren geht seinem Ende zu. :-)
    In den letzten Jahren habe ich schon gespürt, dass die Viren auch andere Krankheiten verursachen, nicht nur Leberschäden…und dann diese häufige Schlappheit. Das hat mein Leben über Jahre beeinträchtigt. Ich freue mich auf ein Leben ohne diese Beeinträchtigung. Noch gut 3 Wochen…..
    Ich drücke allen hier die Daumen ganz feste, dass eine vollständige Heilung eintritt!!!!
    LG Fiola

  5. Hallo liebe Mitleidenden,
    Tag 6. Es haben sich leichte Schwindelgefühle eingeschlichen. Merkbar bei Anstrengung. Ansonsten alles im noemalen Bereich.
    Ja Mi, Drogen und Alkohol belasten die Leber wohl nur unnötig! Warum ein Risiko eingehen. Die Genesung der Leder läuft doch. Ich bin auch voll Abstinent!
    Liebe Fiola, gerne! Mein Handy klingelt von 11-12.30 Uhr. Morgens habe ich Angst zu verschlafen und Abends bin ich oft unterwegs. Zur Wichtigeit und Einhaltung der Einnahme, sagte mir mein Arzt folgendes : Das Medikament heilt zu 100% wenn nicht, dann hast du dich nicht an die Einnahmezeiten gehalten!
    Naja 100% ist wohl was übertrieben.
    Ich wünsche euch beiden noch taffe 4 weitere Wochen und vorallem Heillung!
    Lasst was von euch hören.
    Grusse liu

  7. Hallo Mi, meine Viruslast ist nach 4 Wochen 31. Leberwerte im Normbereich, ausser GGT, aber der ist enorm gesunken. Und diese Werte spüre ich deutlich. Habe viel mehr Energie. Nächste Blutuntersuchung in 3 Wochen.
    Von Nierenproblemen habe ich nichts gehört….ausser von Nierenschäden durch HCV, als extrahepatische Erkrankung.
    LG Fiola

  8. Hallo Liu, ich nehme Maviret abends. Da ist es eher positiv, wenn es müde machen sollte. Ich habe bisher auch keine negativen Nebenwirkungen gespürt, eher positive. Mehr Energie und weniger Müdigkeit….jetzt schon 5. Woche der Einnahme.
    Super, dass es bei dir so gut läuft. :-)
    Ich hatte eigentlich keine Befürchtungen wegen den Nebenwirkungen, eher Sorge, dass die Viren nicht komplett verschwinden…..
    Es ist wichtig, keine Einnahme auszulassen! Erinnerung per Handy ist ein guter Tip. :-)
    LG Fiola

  9. Hallo liebe Mitleidenden,
    Tag 3 und ich könnte genauso gut Vitamin Tabletten nehmen. Ich merke nichts!
    Ich hoffe das geht so weiter! Ich habe mich immer vor der Interferon Therapie gedrückt. Ich wollte mich nie Spritzen und dann abklappern….ich glaube das war eine gute entscheidung.
    Ich werde euch auf dem laufenden halten und wünsche jedem einen so guten Einstieg mit Maviret!
    Gruss Liu

  10. Mi again……nach fast 4 Wochen maviret ist mein Virus stand auf 20./..millionen vorher… super! Bis jetzt minimale bis keine Nebenwirkungen.. am Montag ist meine 2.blutuntersuchung…mal gespannt!! Es geht mir gut!! Habe über Nierenstörungen gelesen…wer weiss darüber genaueres?/ abgesehn davon empfehle ich allen maviret…ist sehr ok! Liebe Grüsse an Euch alle- NO FEAR!!!ps: nehme keine Drogen & Alkohol auch nicht…sicher besser! Ciao

  11. Hallo liebe Mitleidenden,
    Tag 2. Noch ist alles ok. Ich hoffe das meine Abgeschlagenheit/Müdigkeit bald verschwindet. Das habe ich jetzt schon über 20 Jahre von der Hep C. Von anderen die mit Harvoni behandelt wurden ist die Abgeschlagenheit nach ca 1 Woche verschwunden! Naja, Maviret hat wohl Müdigkeit als Nebenwirkung. Oh Gott wenn ich noch müder werde schlaf ich wohl den ganzen Tag.
    Ich habe mir das Handy 4 mal gestellt damit ich meine regelmässige Einnahme nicht verpasse. Ist wohl extrem wichtig das nicht schludern zu lassen!!!!
    Gruss Liu

  13. Hallo liebe Leidenden,
    Ich habe heute die ersten 3 Tabletten Maviret eingenommen. Nach 3 Std keine Nebenwirkungen. Aber was solls, selbst wenn welche kommen muss man da auch durch. Eine Grippe hat ja auch schon mal jeder von uns durchgemacht!
    Laut meiner Info soll das Medikament ja ein kleines Wundermittel sein! Gegen alle Genotypen von 1-6. Ich habe wohl den besten, also so hört es sich aufjedenfall an, nämlich 1A…..
    Gruss Liu

  14. Hallo, hatte seit 1994 den HCV Genotypen 1a. Schon Anfang 2000 habe ich die Therapie mit Roferon_a + Ribavirin 52 Wochen durchgezogen, Virus war leider immer noch nachweisbar. Um 2009 habe ich 72 Wochen mit Kombi -Therapie Copegus\Pegasys begonnen, sehr schmerzhaft und langwierig, danach war der Virus nicht mehr nachweisbar, aber jetzt im Frühjahr 2018 wurde bei einer Blutuntersuchung das Virus wieder mit hoher Viruslast nachgewiesen. Das war ein absoluter Schock für mich.
    Nun bin ich heute nach 8 wöchiger Therapie bei meinen letzten 3 Tabletten angekommen. Bereits in der dritten Woche war der Virus nicht mehr nachweisbar.Ich war mit diesem Medikament wirklich sehr zufrieden, hatte evtl. mal ein bisschen Kopfschmerzen, ansonsten gar nicht mit den Nebenwirkungen der damaligen Therapien zu vergleichen, wie Blutarmut, Schilddrüsenprobleme, Zahnausfall, starke Migräne, Depressionen, Erschöpfungszustände, Haarausfall, Gewichtsverlust, schon alleine sich selbst die Spritzen zu geben und danach nur noch Fieberattacken zu haben, blieben mir erspart.Fazit: Ein wirklich sehr gutes Medikament welches man so im Alltag einsetzen kann, egal welcher Arbeit man nachgeht. Allerdings ist es absolut wichtig es immer um die gleiche Zeit mit einer Mahlzeit einzunehmen, (bei mir hatte ich es immer 16:15 Uhr eingenommen), damit das Virus keine Chance mehr bekommt.Viel Glück meine lieben Mitstreiter und niemals aufgeben!!!

  15. Tag 47 und nur noch 9 Tage übrig.
    Blutuntersuchung an Tag 31: Leberwerte all normal und Virus unter Nachweisgrenze. Das ist schön.
    Nebenwirkungen wenig: Müdigkeit, etwas reduziert.
    Das Nervigste ist die Einnahme der Pillen nicht zu verpassen…

  16. Hallo Mi und alle anderen, es freut mich, dass deine Ängste gewichen sind. Ich bin jetzt am 11. Tag und spüre auch keine Nebenwirkungen….etwas Kopfweh und Zipperlein hier und da….das kann auch an diesem verdammt heissen Wetter liegen. Viel Wasser trinken ist in jedem Fall wichtig. Ich bringe die Zipperlein nicht unbedingt mit Maviret in Verbindung. Zur ersten Blutentnahme muss ich erst, wenn die ersten 4 Wochen fast um sind. Das wird aufregend!!!

    Bitte berichte doch, was bei dir heraus kommt, Mi. Ich drücke dir die Daumen und natürlich auch allen anderen, die nur mitlesen.
    LG Fiola

  17. Hallo Mi- again.
    5 tage nehm ich jetzt dad medicament ein and ich muss sagen: bus jetzt- alles gut!! Ok ich schlafe mehr …etwas erschoepft…mnimal…das ist ok- wenn es so weiterlaeuft dann kann ich sagen..WOW!! Haette das nicht gedacht….aber mal abwarten…ich bin sehe gespannt auf meine ersten Blutwerte….in einer woche! Wuensche mir- and allen- die jetzt evtl anfangen es moege so weiterlaufen….das -meine lieben-waere echt ein Traum…na ja vielleicht nicht gerade ein traum- aber wenn ich ueber meine Anfaengliche Angst nachdenke- voellig unbegruendet!! Aber warten wir noch ab..werde weiter berichten…an alle da draussen: keep on going!!!medicament ist gut!!! LG MI- bis bald…

  19. Mi- heute- 23.7.die ersten 3 pillen abend eingenommem….habe angst vor evtl.nebenwirkungen…i will see…hoffe das beste….werde berichten…ps: viele sagen minimal kopfweh,schwindel u uebelkeit…etc.mal sehen…werde weiter berichten…wuenscht mir Glueck…ich- weibl und supersensibelchen…..hoffe das beste das ich diese hep c nach sicher 20 jahren endlich loswerden kann.

  20. Hallo,
    Danke für die Berichte hier, denn die machen echt Mut.HCV infiziert wurde ich 1979 durch eine Blutübertragung (Genotyp 1b) und ich bin froh, dass ich jetzt die Chance auf Heilung habe. Die frühere Therapie wollte ich wegen der Nebenwirkungen nicht machen.
    Ich habe Medikamente immer gemieden wegen der Leberbelastung und war aufgeregt bis ängstlich vor der Einnahme von Maviret.
    Seit 2 Tagen nehme ich Maviret abends zum Essen und ich spüre keine Nebenwirkungen bisher. Ich habe nur bekannte Symptome, die ich auch ohne Maviret in der Vergangeneheit ab und zu hatte. Irgendwie fühle ich mich weniger müde, was aber an der Vorfreude auf Heilung liegen mag. Ich hoffe, das bleibt so.
    Ich habe noch 54 Tage vor mir…….und werde berichten :-)
    Allen, die auch noch in Behandlung sind, oder davor stehen….alles Gute.

  21. Hallo zäme, heute habe ich endlich gute Neuigkeiten erhalten und Hep C ist nicht mehr Nachweisbar, jetzt nimm ich noch die restlichen Tabletten für die nächsten 10 Tage und dann wird heftig gefeiert! Yeehaw! Das Medikament ist wirklich sehr gut verträglich!
    Gruss CDH

  22. Hallo.
    HPC seit 40 Jahren, mit hoher Viruslast, aber guten Leberwerten.
    Wenig Beschwerden, aber es wurde mehr und ich wollte das jetzt regeln , da es zum ersten Mal die Gelegenheit gibt.Maviret jetzt seit 31 Tagen.
    Man merkt, dass man ein sehr wirksames Medikament einnimmt, aber die Nebenwirkungen sind auszuhalten.
    Ich kann voll arbeiten, und das sind mehr als 50Std/Woche, aber bin doch oft ziemlich müde, ab und zu mildes Kopfweh, leichter Schwindel, oder sehr leichte Übelkeit.
    Ich nehme die Dosis abends mit dem Essen und habe es mit Abweichungen von +/- 15 Minuten sehr regelmässig hingekriegt.
    Alkohol ab und zu, aber ich glaube da ist Zurückhaltung besser.Nach 12 Tagen Blutuntersuchung und Viruslast <15 (vor 3.5MIlllionen) und alle Leberwerte im untern Normalbereich.
    Ich denke das kommt gut. ;-)
    Am 11. August sind die 8 Wochen um.

  23. Hallo Leute
    seit 25 Jahren Hep C, Genommen(1a) habe gute werte und dachte warum eingreifen wenne dich gut fühlst. Jetz nach dritten Tag keine Nebenwirkungen und Meine atzende Atemnot auch zu 85% besser Macht es, ist gut dss Zeugs

  25. Hi Leute, heute ist mein dritter Einnahme Tag mit maviret. Immerb3 Tabletten abends um das schlimmste zu verschlafen. Ich bin ein sensibelchen u spüre alles immer stark. Der erste Tag war ok, mir war nur im Kopf etwas komisch u viel Durst habe ich. Ansonsten ging es. Aber heute am dritten Tag, heftig den ganzen Tag taten meine Knöchel so weh u gerade schau ich und voll dicke, angeschwollene, knall rote fuss Knöchel. Heftig weh tut das. Schmerzmittel bringt gar Nichts. Übel. Abgesehen davon schlafe ich aber sehr gut davon, macht mich etwas matt, aber im Vergleich zu den alten Behandlungen haben wir es richtig gut. Habe vier Jahre um diese Behandlung gekämpft, weil ich aber drauf war hat es keiner machen wollen. Jetzt bin ich schon länger clean, u end lich ich bin so dankbar, darf ich endlich gesund werden. Auch das die Kasse 15.000€ für mich zahlt, bin so froh. Die schmerzen in den geschwollenen Knöchel tun sehrbweh, ich habe viel Durst, bin öfters schlapp, aber dafür habe ich zum Glück keine b lähungen und Durchfall wie viele hier , zum Glück. Äh, manchmal habe ich ne trockene Kehle, auch noch. Ich hoffe es wird nicht schlimmer, aber selbst wenn es nur die alte interferon gäbe, ich hätte sie gemacht. Weil ich keine zirrhosr u/o Krebs kriegen wollte. Dank der Forschung, den Ärzten und die, die es für mich bezahlen. Ich bin bald gesund, y uhu. Ich berichte von Zeit zu Zeit weiter. Aber hat jemand von euch auch so heftige Knöchel schmerzen, bzw gliederschmerzen mit angeschwollenen gelenken? Alles gute euch allen, haltet durch. Bleibt stark, ich auch. Alles liebe

  26. Hallo zusammen. Ich habe auch jetzt nach Jahren mich entschieden mit Maviret anzufangen. Ist jetzt der dritte Tag und ich habe keinerlei Nebenwirkungen. Bin sogar aktiver als vorher, lustigerweise.

    Vor beinahe 20Jahren hatte ich einen anderen C- Virus noch mit Interferon Alpha2b behandelt, mit Spritzen in den Oberschenkel und Bauch. Da waren die Nebenwirkungen noch enorm und ging 6Monate die Therapie. Hatte durchgehalten und gebissen, den eliminiert.
    Jetzt bin ich dann wirklich gespannt, was am Ende rauskommt. Habe aber ein sehr gutes Gefühl dabei. Wünsche allen hier Motivation dazu und werdet wieder gesund. Das Leben ist nähmlich sehr wertvoll.

  27. Hi nach 4 Wochen war das virus nicht mehr messbar,keine Nebenwirkungen mehr seit die erste woche der einnahme rumm war.
    Noch 1 Woche dann ist meine Therapie zu ende ,werde berichten wies ausgeht.Mfg Stephan

  28. Hallo mitenand erste Woche geschafft mit geringen Nebenwirkungen. Hoffentlich bleibt das weiterhin so! Guss CDH

    Lief doch alles so gut, und jetzt nach 2 Wochen habe ich Grippeähnliche Symptome: Schüttelfrost, Fieber und Gliederschmerzen. Kopf hoch! Gruss CDH

  29. Hallo, nehme seit gestern Abend Maviret Heute ist mir schlecht und ich habe Durchfall. Appetit ist da und auch sonst gehts mir gut. Mal sehen wie es weitergeht.

  31. Guete Tag, nach Einnahme von den allerersten 3 Tbl heute morgen um 7h, fühle ich mich total aufgeputscht :-) hoffentlich bleibt das so!
    LG Cdh
    mein dritter Tag mit Maviret geht bald zu Ende, und ich habe zum Glück keine Nebenwirkungen! Ich hoffe das bleibt so!
    Mit freundlichen Grüssen CDH

  32. Normalerweise sollte man nach 8 Wochen geheilt sein,ich habe 8wovhen Maviret genommen…aber ich fühle mich immer noch schlimmer die HPV Symptome sind noch da….seid eine Woche warte ich auf mein Blut Ergebnisse.. .Ich hoffe ich bin geheilt…

    Ich habe 8wochen Maviret Therapie beendet….das medicamnet war okay,8wochen lang jeden Tag mit ein Mahlzeit habe ich Maviret genommen… aber ich habe immer die Symptome HPV ich fühle mich seid eine Woche nicht gut…letzte Woche hatte ich Blut Kontrolle und warte immer noch auf die Ergebnisse….hat jemand von euch so ein Erfahrung gehabt mit Maviret???

  33. Seit gestern gelte ich als GEHEILT !
    6 Monate bach meiner MAVIRET Therapie von 8 Wochen hatte ich gestern mein letzten Termin und habe die Blutergebnisse erhalten.
    Ich freue mich so nach 27 Jahren mit HCV GT1 geheilt zu sein.
    Mein Arzt sagte mir das ich mich nun wieder anstecken könnte.
    Ich kann nur jedem empfehlen MAVIRET zu nehmen.

  34. Habe 8 Wochen Maviret genommen. Hatte mich vor knapp 30 Jahren infiziert mit HCV Genotyp 3 durch Drogengebrauch. Bin seit 15 Jahren clean und seither sehr fit und gesund mit guten Leberwerten. Ich hatte die ersten 1-2 Wochen Nebenwirkungen wie Müdigkeit und leichte Übelkeit aber immer nur 3 Stunden danach war wieder alles ok. Bereits nach 10 Tagen hatte ich eine Viruslast unter <15 .. Nach 8 Wochen genau dasselbe <15 und top Blutwerte. Bin happy und fühle mich geheilt

  35. Hallo an alle habe seit 15 jahren hepatites c genotyp 1 habe heute die therapie begonnen mit maviret ich werde euch in den nächsten tagen berichten wie es mir geht.Mfg Stephan

    hatte circa 2 Stunden nach der ersten einnahme leichtes Schwindel gefühl und hitzewallungen leichte übelkeit verschwand ca nach 4 stunden jetzt alles gut ich berichte weiter.Mfg Stephan

  37. Hallo, ich nehme jetzt seit 6 Wochen Maviret und habe wenig Nebenwirkungen wie leichte niedergeschagenheit und müdigkeit, aber gut für 2 Monate zu ertragen. Nach 4 Wochen wurde zwischendurch die Viruslast getestet. Vorher lag sie bei 1,8 Million, nach 4 Wochen Maviret bei 16 !!!. Ich konnte es kaum glauben:-) Ich hoffe, diese Krankheit ganz los werde, wo ich sehr zuversichtlich bin. Schöne Grüße

  38. 3 Monate nach Beendigung der Therapie mit GLECAPREVIR / PIBRENTASVIR (MAVIRET) habe ich gestern das endgültige und erfreuliche Ergebnis bekommen:
    HCV RNA kann bei mir nicht nachgewiesen werden! Weitere Kontrollen sind nicht notwendig! Die Behandlung war erfolgreich – somit gelte ich als geheilt!
    Ich freu mich sehr!!!
    Gleichzeitig hoffe ich, daß anderen Betroffenen das Medikament ebenso hilft – toi toi toi und alles Gute euch allen!

  39. Hallo, ich, weilblich 40, seit früherster Kindheit Hep-C krank. Seit dem 15.03.18 in Behandlung mit Maviret. Bis jetzt sehr durchwachsen. Jeden TAg Übelkeit, Mudigkeit, Kopfschmerzen und BAuchschmerzen, allerdings immer zu Mittagszeit. Ich nehme meine Tabletten zum Frühstuck ein , so ca. 7.00. Die ersten Symptome treten gegen 10.30 ein- bin schlapp, müde und schläfrig. Später kommen dazu heftige BAuchschmerzen und Übelkeit. Das dauert bis ca. 15-16.00 Uhr. Der Abend ist glücklicherweise Beschwerdenfrei. Noch 7,5 Wochen. Ich hoffe auf ein gutes Ergebnis.

  40. Guten Tag,
    ich habe nun im Mai 2018 nochmals eine Blutuntersuchung, um sicher zu stellen das KEINE HCV Viren mehr im Blut vorhanden sind.
    Einfach um sicher zu sein, aber ich habe ein gutes Gefühl.
    Hoffe das auch andere hier erfolg bei ihren Therapien mit MAVIRET haben.
    LG Peter

  41. So, heute ist ein Guter Tag, habe soeben erfahren das KEINE HCV VIREN in meinem Blut sind, das heisst ich bin geheilt. Seit 1994 hatte ich nun diese Krankheit, und dank MAVIRET bin ich geheilt. Ich muss zwar im Mai nochmals zur Blutkontrolle, aber nur zur Sicherheit.
    Sep.- 8 Wochen Glecaprevir / Pibrentasvir hat mich geheilt ….Ich freu mich riesig und ich hoffe bei anderen Hilft dieses Medikament ebenso.
    Peter

  43. Hallo ,
    ich nehme das Maviret seit 5 Wochen ein. Am Anfang hatte ich auch Schwindel, etwas Kopfschmerzen und mein Gaumen war taup. Mittlerweile habe ich keine Nebenwirkungen mehr, im Gegenteil mir geht es richtig gut.
    Ich glaube das man am Anfang diese Nebenwirkungen hat und dass sich das nach einer Zeit legt. Was ich natürlich ständig habe sind Hitzewallungen, ich weiß aber nicht ob das mit der Therapie zusammen hängt, ich bin nämlich auch in den Wechseljahren. Ich habe auch eine Hepatitis C Genotyp 3 und erhoffe mir durch das Medikament das ich nach 12 Wochen geheilt bin und dass das so bleibt. Ich wünsche Euch allen viel Glück und bleibt stark ihr schafft das. Denkt postiv ; -)

  44. Hallo Ihr Lieben.
    Ich nehme seit 5 Wochen Maviret abends ein. Ich habe Genotyp 3 seit 2009. Es ist meine erste Behandlung mit einem Medikament. Das arbeiten fällt mir an manchen Tagen etwas schwer, da ich nur stehen muss. Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Schlappheit und schwindelgefühl treten immer mal wieder auf. Im großen und ganzen ist es eine super Chance mit dem Medikament gut duch die Therapie zu kommen ohne großartige Rückschläge.
    Ich hoffe sehr endlich gesund zu werden und der erste Schritt ist getan.

  45. Habe gestern meine Blutkontrolle nach drei Monaten nach Beendigung meiner Mavirat Therapie, werde die Blutergebnisse kommende Woche erhalten und werde dann hier berichten ob meine HCV Genotype1 nach 25 Jahren verschwunden ist,
    LG Peter

  46. Hi
    heute ist Tag 5 meiner Therapie und ich habe Kopfschmerzen, Blähungen, leichten Durchfall, ein wenig abgeschlagenheit und Müdigkeit! Aber das ist okay, so spüre ich, daß etwas passiert. Manchmal bin ich wackelig, aber nicht schwindelig. Alles in einem geht es mir aber gut!
    LG Ronny

  47. Hallo,
    habe jetz die erste Woche Maviret eingenommen da ich eine chronische Hepatitis habe vom typ 1

    Die ersten Tage leicht pelziger Geschmack trockener Mund ,
    appetitlossigkeit ,Juckreiz fast überall , und seit 2 Tagen übelste Halschmerzen die heute in eine Erkältung übergegangen sind.

    Naja ich hoffe ja das sich das alles noch gibt die 8 Wochen schnell rum gehen und das Virus dann nicht mehr aktiv nachweisbar ist.

    Und es keine Nebenwirkungen in Zukunft verusacht,weil nix genaues weis mer nit wenn mer so den Beipackzettel liest hat nix mit nichts zu tun:)

  49. Heute Tag 4 der Einnahme. Habe seit über 25 Jahren Hepatitic C/Genotyp 1 Interferon und Ribavin kamen für mich wegen der Nebenwirkungen nie in Frage.
    Ich verspüre noch keine Nebenwirkungen und hoffe das das so bleibt. Ich werde weiter berichten.

  50. Hi!
    Ich bekomme seit gestern ,den 30.1.2018, Maviret und informiere mich seitdem im WWW über das Medikament! Vorher wußte ich nicht, welches Medikament ich bekomme, war ca.6 Monate zur Vorbereitung und nun geht es endlich los!
    Habe schon länger von einer neuen Hepatherapie gehört und mich dann schlau gemacht, wer mich behandeln könnte!
    Nun geht’s los und ich versuche, hier regelmäßig zu berichten, wie es mir mit dem neuen Medikament geht
    LG Ronny

  51. So ,heute ist Tag 3 meiner Therapie und habe ich bis auf leichten Durchfall und leichter Müdigkeit noch keine Nebenwirkungen. Im übrigen habe ich Typ 1 Diabetes, bin männlich und 49 Jahre alt !Die Hepatitis C Genomtyp 1 habe ich seit 28 Jahren und wurde vorher nicht mit Interferon oder ähnliches behandelt! Bin seit 32 Alkoholiker und habe gottseidank weder Zirrohse noch Leberkrebs ! Bin seit einiger Zeit trocken und hoffe ,durch die Maviret – Therapie einen noch stärkere Abstinenz zu entwickeln, um weiterhin alkoholfrei zu bleiben. Vorher war mein Abstinenzwillen wegen der Infektion vermindert bzw.ich sah eh kaum Hoffnung auf ein langes Leben, Suizidgedanken einbegriffen !
    Bin dann
    Ronny
    P.S. Wohne in Hamburg und wünsche mir Kontakt mit Gleichgesinnten, die auch ein Suchtproblem haben bzw.hatten !

  52. Bin heute bei Tag 4. Und jede Menge Nebenwirkungen. Juckreiz am ganzen Körper seit Tag 1. Trockener Mund. Leichter druck im Kopf. Extreme Blähungen. Probleme mit der Konzentration. Heute starkes Schwindelgefühl und Übelkeit.

  53. Meine 8-Wochen-Therapie mit Glecaprevir / Pibrentasvir ist beendet.
    Vom 21.11.2017 bis 15.01.2018 habe ich die 3 Tabletten täglich während des Frühstücks eingenommen, reichlich Wasser, Säfte und Tee tagsüber getrunken und keine nennenswerten Nebenwirkungen verspürt.
    Bei der ersten Kontrolle nach 4 Wochen waren meine stets sehr erhöhten Leberwerte schon in den sog. Normbereich gependelt, jetzt nach 8 Wochen sind alle Blutwerte super. Ich fühle mich prima!
    In 3 Monaten findet eine erneute Kontrolle statt, ich bin zuversichtlich und hoffe, daß dann bei mir keine HC-Viren mehr nachzuweisen sind.
    Dank MAVIRET kann ich mich vom Trauma, an einer Zirrhose o.ä. zu erkranken, Gott sei Dank hoffentlich verabschieden. Diese, im Hinterkopf eines HC-Virus-Trägers permanent anwesenden Ängste, sind sehr belastend!

    Mein HC-Virus-GT-1b wurde rein zufällig in 2000 festgestellt, vermutliche Infizierung 1974, während einer OP wurden mir 3 Bluttransfusionen verabreicht!!!
    In 2000 habe ich mich einer Interferon-Behandlung (ROFERIN+REBETOL-Kombination) unterzogen. Nie wieder möchte ich das erleben. Sehr, sehr starke Nebenwirkungen sowie Schilddrüsenerkrankung (Hyperthyreose) zwangen mich nach 5 Monaten zum Abbruch. Es folgten 2 Radio-Jod-Behandlungen und dauerhafte Einnahme von Schilddrüsentabletten.

    Ich bin dankbar, daß mir MAVIRET verordnet wurde. Dieses neue Medikament ist Hoffnung und Segen für alle HC-Patienten. Ich empfehle jedem/jeder, sich für eine Therapie mit diesem Medikament zu entschließen!!!

    Ich bin jetzt 74 und wünsche mir, daß meine Leber und ich noch viele Jahre in Gesundheit miteinander verbringen können!

  55. Ich habe seit mehr als 25 Jahren HepC Genotyp 1, bin 55 Jahre alt und nehme jetzt seit 2 Wochen Maviret. Ich habe weder Kopfschmerzen noch Übelkeit und müde bin ich fast sowieso immer. Allerdings sind meine Augen seit ein paar Tagen sehr empfindlich, fast wie bei einer Bindehautenrzündung. Ich weiss allerdings nicht, ob das mit dem Medikament zu tun hat. Ich nehme die 3 Pillen immer erst abends nach dem Essen, falls ich müde werden sollte, stört mich das weniger als morgens wenn ich sofort funktionieren muss. Ich komme bisher sehr gut damit zurecht, trinke auch keinen Alkohol und bin sehr dankbar für diese Chance und sehr gespannt wie es sich nach weiteren 6 Wochen anfühlen wird… Melde mich dann nochmal!

  56. Einnahme seit 4 Wochen. In der 1. Woche kaum Symtome, danach erhöhtes Krankheitsgefühl wie bei einer schweren Erkältung mit Schüttelfrost, Abgeschlagenheit, Gelenk und Muskelschmerzen , Kopfschmerzen, Übelkeit mit Erbrechen. Starker Juckreiz an ganzen Körper.
    Ich soll laut Arzt weitere 4 Wochen durchhalten…….

  57. Seit 16 Jahren habe Hepatitis C mit Genotyp 3 und es war nie leicht damit umzugehen. Die herkömmliche standard Therapie war zwar immer im Gespräch aber für mich nie ein Thema. Nun war es aber so weit das ich mich einer 12 wöchigen Therapie unterziehen musste. Ich war überrascht wie ich erfahren habe das ich das ganze neue erst zugelassene Medikament bekomme. Ich nehme seit 28.10 Maviret einmal täglich in der Früh und bin erstaunt das ich so gut wie keine Nebenwirkungen verspüre. Es ist für mich jetzt schon ein Hoffnungsträger für alle Hepatitis C Erkrankten, sowie ein absoluter Durchbruch in der Hepatitis C Forschung und Entwicklung . Ich kann jedem nur empfehlen sich dieser Therapie mit diesem Medikament zu unterziehen!!!! danke

  58. Ich nehme MARIVET nun seit 5 Wochen ein. Habe seit 1994 eine Hepatitis C/Genotype 1
    Zu beginn meiner Therapie mit dem Medikament hatte ich immer leichte Kopfschmerzen, diese aber nun nicht mehr da sind. Ich fühle mich täglich ziemlich abgeschlagen, und muss mich fast täglich förmlich zum essen zwingen. Mein Trinkverhalten hat sich nicht verändert durch die Einnahme. Gelegentliches Übelkeitsgefühl habe ich auch zu berichten, dies könnte aber auch durch die zeitgleiche Einnahme eines Schmerzmittels sein das ich wegen einer Schultertotalendprothese einnehme. Meine Therapie geht noch bis 16.11.2017 und ich bin schon gespannt auf die Ergebnisse der Blutuntersuchung im Februar 2018.

  59. Derzeit nehme ich seit 5 Wochen einmal täglich Maviret ein, bis auf geringfügige Nebenwirkungen wie Abgeschlagenheit und defiziten in der Aufmerksamkeit
    bei anspruchsvollen Arbeiten in der CAD Bearbeitung,sowie ein erhöhtes Trinkbedürfnis konnte ich keine weiteren Nebenwirkungen feststellen. Das Medikament ist sehr gut veträglich.

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