EU: Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bei Erwachsenen – CHMP-Zulassungsempfehlung für Aumseqa Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Aumseqa (aktive Substanz ist Aumolertinib) der Firma…
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