EU: ALK-positiver fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs – CHMP-Zulassungsempfehlung für Gevalka Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Gevalka (aktive Substanz ist Ensartinib) der Firma SFL Pharmaceuticals…
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