Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC): Zulassungsempfehlung für Gevalka

EU: ALK-positiver fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs – CHMP-Zulassungsempfehlung für Gevalka Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Gevalka (aktive Substanz ist Ensartinib) der Firma SFL Pharmaceuticals...

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Ensartinib

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (ALK+): Phase 3 Studie eXalt3 zeigt signifikant längeres progressionsfreies Überleben

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