Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC): Zulassungsempfehlung für Gevalka
EU: ALK-positiver fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs – CHMP-Zulassungsempfehlung für Gevalka Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Gevalka (aktive Substanz ist Ensartinib) der Firma SFL Pharmaceuticals...