Krebsmedikamente – Brustkrebs
Pertuzumab (Omnitarg) ist ein monoklonaler Antikörper, der bei der Behandlung von Krebs (Brustkrebs, Prostatakarzinom, Ovarialkarzinom, NSCLC) eingesetzt wird. Handelsnamen sind: Perjeta®; Kombinationspräparat: Phesgo. ATC code ist L01XC13.
News zu Pertuzumab
- 04.03.2024 Trastuzumab und Pertuzumab bei Patienten mit HER2-positiven Tumoren: Ergebnisse der NCI-MATCH ECOG-ACRIN-Studie (EAY131)
- 15.07.2022 HER2-positiver Brustkrebs im Frühstadium: Perjeta verringert Rezidivrisiko. 8-Jahres-Ergebnisse aus APHINITY: Auf Pertuzumab (PERJETA) basierte Therapie verringert Rezidivrisiko bei Frauen mit HER2-positivem Brustkrebs
- 13.12.2019 APHINITY Sechsjahresergebnisse unterstreichen den klinischen Nutzen von Chemotherapie plus Perjeta, Herceptin bei Brustkrebs … zum Artikel
- 13.09.2019 Subkutane Kombination von Perjeta und Herceptin zeigte im Vergleich zu intravenösen Verabreichungsformen bei HER2-positivem Brustkrebs keine Unterlegenheit … zum Artikel
- 03.06.2019 Unbehandelter HER2-positiver metastasierender Brustkrebs – CLEOPATRA-Ergebnisse … zum Artikel
- 21.12.2017 FDA-Zulassung: In Kombination mit Herceptin (Trastuzumab) und Chemotherapie bei HER2-positivem Brustkrebs … zum Artikel
- 06.06.2017 Risiko für Brustkrebs-Rezidiv in Ph3-Studie reduziert … zum Artikel
- 03.03.2017 Brustkrebs: Ph-III-Studie APHINITY erreicht primären Endpunkt … zum Artikel
- 31.07.2015 Neue präoperative Indikation von Perjeta in der EU bei Brustkrebs … zum Artikel
- 27.06.2015 EU-Erweiterungsempfehlung auf neoadjuvante Behandlung … zum Artikel
- Pertuzumab von FDA für neoadjuvante Brustkrebsbehandlung zugelassen
Indikation
Brustkrebs im Frühstadium (early breast cancer – EBC)
Perjeta ist zur Anwendung in Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie indiziert zur:
• neoadjuvanten Behandlung von erwachsenen Patienten mit HER2-positivem lokal fortgeschrittenem, entzündlichem oder frühem Brustkrebs mit hohem Rezidivrisiko.
• adjuvanten Behandlung von erwachsenen Patienten mit HER2-positivem frühem Brustkrebs mit hohem Rezidivrisiko.
Metastasierter Brustkrebs
Perjeta ist zur Anwendung in Kombination mit Trastuzumab und Docetaxel bei erwachsenen Patienten mit HER2-positivem metastasiertem oder lokal rezidivierendem, inoperablem Brustkrebs indiziert, die zuvor noch keine anti-HER2-Therapie oder Chemotherapie zur Behandlung ihrer metastasierten Erkrankung erhalten haben.
Pertuzumab von FDA für neoadjuvante Brustkrebsbehandlung zugelassen
Die U.S. Food and Drug Administration hat Perjeta (Wirkstoff Pertuzumab) in einem beschleunigten Verfahren zur voroperativen Behandlung von Brustkrebs zugelassen.
Indikation von Perjeta®
Perjeta von der Firma Genentech, Teil der Roche Gruppe, soll als Teil eines kompletten Behandlungsschemas bei Patienten mit Brustkrebs im Frühstadium (neoadjuvantes Setting) eingesetzt werden. Perjeta ist das erste von der FDA genehmigte Medikament für die neoadjuvante Behandlung von Brustkrebs.
Perjeta mit der aktiven Substanz Pertuzumab wurde 2012 für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem (im Spätstadium) HER2-positiven Brustkrebs genehmigt. HER2-positiver Brustkrebs zeigt ein gehäuftes Vorkommen von HER2-Protein, das zu Krebszellwachstum und -überleben beiträgt.
Neue Indikation von Pertuzumab
Die neue Indikation von Pertuzumab betrifft Patienten mit HER2-positivem, lokal fortgeschrittenem, entzündetem oder im Frühstadium befindlichem Brustkrebs (Tumor größer als 2 cm im Durchmesser oder mit positiven Lymphknoten), die ein hohes Risiko haben, dass ihr Krebs zurückkehrt oder streut (metastasiert), oder durch ihre Erkrankung sterben.
Pertuzumab/Perjeta soll in Kombination mit Trastuzumab und anderen Chemotherapeutika vor einer Operation angewendet werden und, in Abhängigkeit vom verwendeten Behandlungsschema, kann Chemotherapie nach der Operation folgen. Nach der Operation sollten die Patienten weiterhin Trastuzumab erhalten.
© arznei-news.de – Quelle: FDA, Sept. 2013