Pertuzumab

Krebsmedikamente – Brustkrebs

Pertuzumab ist ein monoklonaler Antikörper, der bei der Behandlung von Krebs (Brustkrebs, Prostatakarzinom, Ovarialkarzinom, NSCLC) eingesetzt wird. Handelsnamen sind: Perjeta®, Omnitarg®. ATC code ist L01XC13.

Pertuzumab von FDA für neoadjuvante Brustkrebsbehandlung zugelassen

Die U.S. Food and Drug Administration hat Perjeta (Wirkstoff Pertuzumab) in einem beschleunigten Verfahren zur voroperativen Behandlung von Brustkrebs zugelassen.

Indikation von Perjeta®

Perjeta von der Firma Genentech, Teil der Roche Gruppe, soll als Teil eines kompletten Behandlungsschemas bei Patienten mit Brustkrebs im Frühstadium (neoadjuvantes Setting) eingesetzt werden. Perjeta ist das erste von der FDA genehmigte Medikament für die neoadjuvante Behandlung von Brustkrebs.

Perjeta mit der aktiven Substanz Pertuzumab wurde 2012 für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem (im Spätstadium) HER2-positiven Brustkrebs genehmigt. HER2-positiver Brustkrebs zeigt ein gehäuftes Vorkommen von HER2-Protein, das zu Krebszellwachstum und -überleben beiträgt.

Neue Indikation von Pertuzumab

Die neue Indikation von Pertuzumab betrifft Patienten mit HER2-positivem, lokal fortgeschrittenem, entzündetem oder im Frühstadium befindlichem Brustkrebs (Tumor größer als 2 cm im Durchmesser oder mit positiven Lymphknoten), die ein hohes Risiko haben, dass ihr Krebs zurückkehrt oder streut (metastasiert), oder durch ihre Erkrankung sterben.

Pertuzumab/Perjeta soll in Kombination mit Trastuzumab und anderen Chemotherapeutika vor einer Operation angewendet werden und, in Abhängigkeit vom verwendeten Behandlungsschema, kann Chemotherapie nach der Operation folgen. Nach der Operation sollten die Patienten weiterhin Trastuzumab erhalten.

© arznei-news.de – Quelle: FDA, Sept. 2013



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