Robuste Antitumoraktivität und gute Verträglichkeit in Phase-2-Studie mit Nivolumab zur Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen der Haut beobachtet

25.10.2022 Bei fortgeschrittenem kutanen Plattenepithelkarzinom (aCSCC) zeigt die Erstlinienbehandlung mit Nivolumab eine robuste Antitumoraktivität und gute Verträglichkeit laut einer in Cancer veröffentlichten Studie.
Dr. Rodrigo R. Munhoz von der Universidade de São Paulo in Brasilien und Kollegen untersuchten die Wirksamkeit von Nivolumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Haut. Nivolumab wurde 24 Patienten mit aCSCC alle zwei Wochen verabreicht, bis der Krebs fortschritt, eine inakzeptable Toxizität auftrat oder die Behandlung 12 Monate andauerte. Als primärer Endpunkt wurde die beste objektive Ansprechrate (BORR) gemäß den RECIST 1.1-Kriterien ermittelt.
- Die Forscher stellten fest, dass die BORR bei 58,3 Prozent (14 von 24 Patienten) lag; es wurden keine vollständigen Ansprechen beobachtet.
- Die mediane Dauer des Ansprechens wurde mit einer medianen Nachbeobachtungszeit von 17,6 Monaten nicht erreicht; das geschätzte mediane progressionsfreie Überleben betrug 12,7 Monate und das Gesamtüberleben 20,7 Monate.
- Es wurde ein Zusammenhang zwischen einer früheren Strahlentherapie und schlechteren Behandlungsergebnissen festgestellt.
- Bei 21 Patienten traten behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse jeglichen Grades auf, bei sechs Patienten traten unerwünschte Ereignisse des Grades ≥3 auf; ein Patient brach die Behandlung mit Nivolumab aufgrund von Toxizitäten ab.
„Die Ergebnisse dieser Studie liefern weitere Belege für den Einsatz der Immun-Checkpoint-Inhibition als Standardtherapieoption für Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Haut“, schreiben die Autoren.
© arznei-news.de – Quellenangabe: Cancer – https://doi.org/10.1002/cncr.34463