Secukinumab (Cosentyx) verringert Synovitis

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ULTIMATE: Cosentyx zeigt frühzeitige Verringerung der Synovitis bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis in Phase-3-Studie

05.11.2020 Novartis hat 12-Wochen-Ergebnisse der ersten randomisierten, kontrollierten Phase-IIIb-Studie ULTIMATE veröffentlicht, die das signifikante Ansprechen auf Cosentyx (Secukinumab) im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung von Synovitis (Gelenkschleimhautentzündung, auch Synovialitis genannt) bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis (PsA) zeigte.

Die Synovitis wurde mit einer fortschrittlichen und empfindlichen Bildgebungstechnik, der Power-Doppler-Sonographie (PDUS), untersucht.

Diese Daten werden auf dem All-Virtual Annual Meeting des American College of Rheumatology (ACR) vom 5. bis 9. November 2020 vorgestellt.

Synovitis (Synovialitis)

Der Einsatz des standardisierten Ultraschall-Synovitis-Scores (GLOESS) als primärer Endpunkt zeigte objektiv den signifikanten Nutzen von Cosentyx im Vergleich zu Placebo in der Behandlung der Synovitis in Woche 12 mit einer frühzeitigen Verbesserung, die ab Woche 1 beobachtet wurde, schreibt Novartis.

ACR20, ACR50 und Enthesitis

Die Behandlung mit Cosentyx führte auch zu einer signifikanten Verbesserung wichtiger sekundärer Endpunkte gegenüber Placebo, darunter ACR20 (68% gegenüber 34%), ACR50 (46% gegenüber 9%) und Enthesitis (mittlere Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Enthesitis-Index-Score [SPARCC] des Spondyloarthritis Research Consortium of Canada von -2,4 gegenüber -1,7).

Das Sicherheitsprofil von Secukinumab über 12 Wochen war konsistent mit früheren Studien.

Novartis rechnet damit, die vollständigen 24-Wochen-Daten aus der laufenden ULTIMATE-Studie auf der Jahrestagung der European League Against Rheumatism (EULAR) im Jahr 2021 und die endgültige Analyse auf der ACR 2021 bekanntgeben zu können.
© arznei-news.de – Quellenangabe: Novartis.

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