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- 03.10.2018 FDA-Zulassung zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Akne
FDA-Zulassung zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Akne
03.10.2018 Paratek Pharmaceuticals, Inc. berichtet, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Seysara (Wirkstoff Sarecyclin) zur Behandlung von entzündlichen Läsionen der nicht-knötchenförmigen mittelschweren bis schweren Akne vulgaris bei Patienten ab 9 Jahren zugelassen hat.
Sarecyclin ist ein einmal täglich einzunehmendes, orales, aus Tetracyclin gewonnenes Antibiotikum mit entzündungshemmenden Eigenschaften zur potenziellen Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Akne.
Die Zulassung basierte auf zwei 12-wöchigen placebokontrollierten Studien mit 2.002 Patienten, in denen Seysara drei Wochen nach Behandlungsbeginn die Schwere entzündlicher Läsionen signifikant reduzierte.
© arznei-news.de – Quellenangabe: Paratek Pharmaceuticals
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