Im Folgenden finden Sie eine kurze Zusammenfassung der Nutzererfahrungen zu Siponimod. Die vollständigen Erfahrungsberichte sind im Anschluss darunter zu finden.
- Positive Erfahrungen: Einige Nutzer berichten von einer guten Verträglichkeit und Stabilisierung ihrer MS-Symptome. Sie erwähnen keine oder nur geringe Nebenwirkungen und sind zufrieden mit der Behandlung.
- Negative Erfahrungen: Mehrere Nutzer teilen mit, dass sie keine Verbesserung ihrer Zustände feststellen konnten und teilweise sogar eine Verschlechterung erlebten. Häufig genannte Probleme sind erhöhte Müdigkeit, Gehbehinderungen und kognitive Störungen.
- Vergleich mit anderen Medikamenten: Einige Nutzer vergleichen Siponimod mit vorherigen Medikamenten wie Aubagio und berichten von schlechteren Ergebnissen mit Siponimod.
- Nebenwirkungen: Nebenwirkungen wie Bluthochdruck, Infektionsanfälligkeit und Fatigue werden von einigen Nutzern als problematisch beschrieben.
Bitte beachten Sie, dass dies subjektive Erfahrungsberichte von Nutzern sind und medizinische Beratung durch einen Facharzt nicht ersetzen können. Für eine individuelle Beratung sollte immer ein Arzt konsultiert werden.
Siponimod ist das schlechteste Medikament gegen Spms das ich je genommen habe keine Verbesserung verspürt wurde alles nur schlimmer
Ich nehme MAYZENT seit Oktober 2021 und habe nur eine ständige Verschlechterung .
Meine Erfahrung mit Siponimod bei Multipler Sklerose: Ich hatte Angst vor möglichen Nebenwirkungen und habe deshalb ein Tagebuch geführt. Nichts, worüber man sich Sorgen machen müsste. Habe Siponimod heute beendet und beginne morgen mit der Erhaltungstherapie. Ich werde dann berichten. Passt auf euch auf.
Ich hatte siponimod (2 mg tgl.) knapp ein Jahr genommen. Leider habe ich keine Verbesserung sondern eher Verschlechterung bei mir festgestellt. Das gehen wurde viel schlechter, die Fatique extrem schlimmer und von den anderen Nebenwirkungen der Tablette mal abgesehen ( z.b. Bluthochdruck u.a.). Meiner Psyche tut es auch absolut nicht gut.
Nach Absprache mit dem Arzt konnte ich es letzte Woche absetzen und jetzt habe ich nicht mehr die ganzen Nebenwirkungen und fühle mich somit auch wieder besser.
Ich nehme 2 mg tgl und es geht mir nicht so gut. Ich habe kognitive Störungen die immer mehr werden und Zuckungen und Empfehlungsstörungen werden auch mehr. Nehme seit über 1 Jahr Mayzent und kann nicht sagen das es mir gut geht. Ich weiß nicht was ich tun soll, absetzen oder weiter einnehmen???
Meine Gehfähigkeit wird immer schlechter. Nehme Siponimod seit 2 Jahren und werde es jetzt absetzen!
Habe seit über 30 Jahren MS.
Ich war von Anfang an bei der Expand Studie dabei und nehme seit 2013 Mayzent. Seit 2018 bekomme ich gesichert die richtigen Tabletten und keine Plazebos. Mein Arzt ist aber sicher, dass ich nie Plazebos bekommen habe, da die MS ziemlich stabil ist – bis heute! Ich hatte keinerlei Nebenwirkungen und kann natürlich nicht sagen, wie es ohne Medikament verlaufen wäre, aber ich nehme es auch weiterhin.
Ich nehme Mayzent 1 Jahr. Meine Zustand hat sich sehr verschlechtert. Gehbehinderung hat zugenommen. Muss sehr oft zu Hause den Rollstuhl nehmen, vor Mayzent hat zu Hause noch Rollator gereicht .Ich hatte 3 Infektionen und schwere Verläufe.Mein Mann sagzt es und sagt, es ist das schlechteste Medikament, das ich hatte. Ich nahm Copaxone und Gilenya
Nehme Mayzent seit Zulassung in D. Keine Nebenwirkungen aber auch keine spürbaren Verbesserungen. Nach 30 Jahren MS geht es jetzt trotz Mayzent schneller bergab denn je, vor allem beim Stehen und „Laufen“. Vielleicht war meine Erwartung zu groß.
Mir geht es schlechter seit ich Mayzent nehme. Laufe schlechter. Nehme es seit 4 Monaten
Ich hatte vorher Aubagio und 2 Schübe hintereinander. Nehme seit September 2021 Siponimod und hatte bis jetzt keinen Schub mehr.
Das MRT hat sich nicht verändert.
nehme seitlich 10.2.21 Mayzent keine Besserung nur Verschlechterung ??? ganz schlimm
Ich hatte vorher Aubagio und bekomme jetzt Siponimod. Wurde mir so empfohlen. Leider geht es mir jetzt sehr viel schlechter. Konnte unter Aubagio viel besser laufen und bin jetzt sehr wackelig auf den Beinen.
Nehme Siponimod jetzt 11 Monate doch bei mir zeigt es keine wirkung ,nur Müdigkeit
Seit Dezember 2014 nehme ich an der klinischen Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Siponimod (BAF312) bei Patienten mit sekundär progredienter Multipler Sklerose teil.
Die Dosis ist eine tägliche 2 mg Tablette, vertrage ich problemlos. Die häufigsten unerwünschten Wirkungen von BAF312 sollen Kopfschmerzen, erhörte Infektionsanfälligkeit und erhöhte Fatigue sein. Nur mit der Fatigue habe ich Probleme, sonst keine!
Ich bin sehr zufrieden mit diesem Medikament und werde es bis ende der Studie nehmen.