Chronische Graft-versus-Host-Reaktion: Zulassungsempfehlung für Rezurock

EU: Chronische Graft-versus-Host-Reaktion – CHMP-Zulassungsempfehlung für Rezurock 30.01.2026 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Rezurock (aktive Substanz ist Belumosudil) der Firma Sanofi Winthrop für...

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FDA-Zulassung: Rezurock bei Graft-versus-Host-Reaktion

Food and Drug Administration logo

Die FDA hat Belumosudil (Rezurock) bei chronischer Graft-versus-Host-Reaktion zugelassen 17.07.2021 Die Food and Drug Administration hat den Kinase-Inhibitor Belumosudil (Rezurock, Kadmon Pharmaceuticals, LLC) für erwachsene und pädiatrische Patienten ab 12...

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