Bronchiektasen: EU-Zulassung für neues Medikament

EU: Bronchiektasen – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung 20.11.2025 Die Europäische Kommission hat zur Behandlung von Bronchiektasen dem Medikament Brinsupri (Wirkstoff ist Brensocatib) der Firma Insmed die...

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Non-CF-Bronchiektase: EMA-Zulassungsempfehlung für Brinsupri

EU: Bronchiektasie ohne Mukoviszidose – CHMP-Zulassungsempfehlung für Brinsupri 17.10.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Brinsupri (aktive Substanz ist Brensocatib) der Firma Insmed für...

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Bronchiektasie: Medikament führt zu geringerer Rate von Lungenexazerbationen

Phase-3-Studie mit DPP-1-Hemmer bei Bronchiektasen 25.04.2025 Bei Bronchiektasie ist die neutrophile Entzündung mit einem erhöhten Risiko für Exazerbationen und ein Fortschreiten der Krankheit verbunden. Ein oraler, reversibler Inhibitor der Dipeptidylpeptidase...

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Ist Brensocatib bei schwerem COVID von Nutzen?

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Hemmung von Dipeptidylpeptidase-1 bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19: Die STOP-COVID19-Studie 19.05.2022 Brensocatib verbesserte den klinischen Zustand von Patienten, die mit einer schweren SARS-CoV-2-Infektion ins...

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