Camizestrant

EU: ER-positiver, HER2-negativer, lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs bei Nachweis einer ESR1-Mutation – CHMP-Zulassungsempfehlung für Etcamah Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Etcamah (aktive Substanz...

Oraler selektiver Estrogenrezeptor Degrader (SERD) reduzierte Risiko von Krankheitsprogression oder Todesfall bei Patientinnen mit fortgeschrittenem HR-positivem Brustkrebs mit einer neu auftretenden ESR1-Tumormutation 08.06.2025 Positive Ergebnisse einer Phase-III-Studie zeigen, dass der...

Camizestrant zeigt in Phase-III-Studie eine statistisch hochsignifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei fortgeschrittenem HR-positivem Brustkrebs in der Erstlinienbehandlung mit einer emergenten ESR1-Tumormutation 26.02.2025 Positive hochrangige Ergebnisse einer...

Camizestrant verbessert signifikant das progressionsfreie Überleben gegenüber Faslodex in der Phase-II-Studie SERENA-2 bei fortgeschrittenem ER-positiven Brustkrebs 26.10.2022 Die positiven Ergebnisse der Phase-II-Studie SERENA-2 zeigen, dass AstraZenecas oraler selektiver Östrogenrezeptor-Degrader (ngSERD)...