Typ-2-Diabetes mellitus: EU-Zulassung für Onswik

EU: Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus – Die Europäische Kommission erteilt neuem Medikament die Zulassung Die Europäische Kommission hat zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus dem Medikament Onswik...

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Typ-2-Diabetes mellitus: EMA-Zulassungsempfehlung für Onswik

EU: Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus – CHMP-Zulassungsempfehlung für Onswik Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Onswik (aktive Substanz ist Insulin Efsitora alfa) der Firma...

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Typ-2-Diabetes: Wöchentliche Fixdosis-Insulintherapie mit Fusionsprotein

Einmal wöchentlich verabreichtes Basalinsulin zeigte in mehreren Phase-3-Studien eine Senkung des HbA1C-Werts und ein Sicherheitsprofil, das mit dem von täglich verabreichtem Insulin übereinstimmt 30.06.2025 In früheren Treat-to-Target-Studien wurde die Basalinsulindosis...

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Insulin Efsitora alfa bei Diabetes Typ 1

Bei einmal wöchentlicher Dosierung liefert Insulin Efsitora alfa eine ähnliche HbA1C-Senkung im Vergleich zu täglichem Insulin bei Erwachsenen mit Diabetes Typ 1 14.09.2024 Eli Lilly hat detaillierte Ergebnisse der Phase-3-Studie...

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Insulin Efsitora alfa bei Diabetes Typ 2

QWINT-1 und QWINT-3: Einmal wöchentliches Insulin Efsitora alfa führt zu ähnlicher HbA1C-Senkung wie tägliches Insulin 08.09.2024 Eli Lilly berichtet über positive Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studien QWINT-1 und QWINT-3, in denen...

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