Teprotumumab (Tepezza) bei endokriner Orbitopathie zur Zulassung in der EU empfohlen

EU: Endokrine Orbitopathie (TED, thyroid eye disease) – CHMP-Zulassungsempfehlung für Tepezza (Wirkstoff Teprotumumab) 25.04.2025 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Tepezza (aktive Substanz ist Teprotumumab)...

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Teprotumumab

Endokrine Orbitopathie: Erster Patient in Ph-3-Studie eingeschrieben 26.10.2017 Horizon Pharma hat den ersten Patienten in eine klinische Phase-III-Studie aufgenommen, in der das experimentelle Medikament Teprotumumab (Tepezza) gegen mittelschwere aktive endokrine … Weiterlesen

Endokrine Orbitopathie: Nutzen von Teprotumumab

Auge

Tepezza (Teprotumumab) erreicht Rückgang der Proptosis des Augapfels (Exophthalmus) auch bei leichteren Erkrankungen 17.11.2021 Im vergangenen Jahr erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Tepezza (Teprotumumab) zur Behandlung der … Weiterlesen